信頼性と妥当性の研究: ウルドゥー語版リバーミードの日常生活の拡張活動
2022年6月15日 更新者:Riphah International University
パキスタン人におけるリバーミードの拡張日常生活活動のウルドゥー語版の信頼性と妥当性の分析
この研究の目的は、リバーミードの拡張日常生活活動をウルドゥー語に翻訳して文化的に適応させ、パキスタンの神経リハビリテーション集団におけるその信頼性と妥当性を評価することです。
また、記憶力と集中力のテスト、バーセル指数、およびフランスの活動指数との相関性も評価します。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
前述の表彰のとおり、『リバーミードの日常生活拡張活動』は、英語版からウルドゥー語方言に解読され、パキスタンの社会に合わせて調整される予定です。
リバーミードの拡張日常生活活動は、神経リハビリテーション対象者のうち、同意書にマークを付けた後、事前に定義された組み込みおよび回避基準に基づく快適性検査戦略によって登録された 100 人の患者に配布されます。
リバーミードの拡張日常生活活動、記憶力と集中力のテストの観察者間での揺るぎない品質と観察者内での揺るぎない品質をテストするために、同じ日に時間間隔を置いて観客によって管理されます。 1回目と2回目の読み取りの間は2時間。
3 回目の読み取りについては、7 日後に最初の観察者によって行われ、観察者内評価が行われます。
社会科学統計パッケージは、情報伝達と調査に活用されています。
内部の一貫性は、クロンバック アルファの評価によって分析されます。
クラス内関係係数を活用し、再テストの揺るぎない品質を調査します。
リバーミードの拡張日常生活活動は、内容の妥当性、構成の妥当性、基準の妥当性、および応答性について評価されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Faisalabad、Punjab、パキスタン、38000
- 募集
- Ripah International University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私たちの研究では、神経障害のリハビリテーションを受けたパキスタンの脳卒中および頭部外傷集団を対象としました。
説明
包含基準:
- リハビリテーションセンターの患者は主に外来患者。神経疾患/神経筋疾患による多量または重度の障害を伴う。
- 患者は 2 週間以上変化する可能性が低い安定した状態にある必要があります。
- 患者は短い見当識記憶集中テストで 18/28 点を獲得する必要があります。合理的な認知能力とコミュニケーション能力を示します。
除外基準:
- 神経障害を患っていない人々。
- 短いオリエンテーション・記憶・集中力テストで 18/28 未満の軽蔑。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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リバーミードの日常生活の拡張活動
時間枠:1日目
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リバーミードの日常生活拡張活動には 10 の項目が含まれており、基本的な自立生活ファッションのニーズをすべてカバーする、完全な自立コミュニティの生存スケールとなる可能性があります。
修復行政は、考えられる限り、コミュニティ内で社会的自治を達成することを目指しており、自らが評価される際には、適切な程度のリバーミードの拡張日常生活活動を活用しなければなりません。
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1日目
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記憶力と集中力のテスト
時間枠:1日目
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簡単な紹介 記憶力と集中力のテストは、記憶力と集中力を測る数多くのテストのうちの 1 つです。
これには、適切に培養物を含まない物質が含まれるという利点があります。
拡張すると、それは適度に制限された認知領域をカバーします。個人は整えられていますか。個人は短い用事に集中できますか。そして、その人は多くの基本的なことを学び、心に留めておくことができますか。
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1日目
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フレンチセイ アクティビティ インデックス
時間枠:1日目
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Frenchay 活動指数は、脳卒中から回復中の患者に使用される日常生活の手段的な活動の尺度です。
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1日目
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バーセルインデックス
時間枠:1日目
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Barthel 指数は、障害を評価し、時間の経過に伴う障害の変化を監視するために使用されます。
採点方法では、評価対象者が各タスクを実行する際に支援を受けているかどうかが考慮されます。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月30日
一次修了 (予想される)
2022年7月10日
研究の完了 (予想される)
2022年7月12日
試験登録日
最初に提出
2022年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月15日
最初の投稿 (実際)
2022年6月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月15日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。