- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05425186
Un estudio de confiabilidad y validez: versión urdu de las actividades extendidas de la vida diaria de Rivermead
15 de junio de 2022 actualizado por: Riphah International University
Análisis de confiabilidad y validez de la versión en urdu de las actividades extendidas de la vida diaria de Rivermead entre la población paquistaní
El objetivo de este estudio es traducir y adaptar culturalmente las actividades extendidas de la vida diaria de Rivermead al idioma urdu y evaluar su confiabilidad y validez en la población de rehabilitación neurológica de Pakistán.
También evalúe su correlación con la prueba de memoria y concentración, el índice de Barthel y el índice de actividades en francés.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Según el elogio anterior, Rivermead Extended Activities of Daily Life se descifrará en el dialecto urdu de su adaptación al inglés y se ajustará socialmente en Pakistán.
Entre la población de rehabilitación neurológica, Rivermead Extended Activities of Daily Life se distribuirá en 100 pacientes inscritos por la estrategia de inspección de comodidad bajo los criterios predefinidos de incorporación y evitación después de marcar formas de asentimiento.
Para evaluar la calidad inquebrantable entre observadores y la calidad inquebrantable entre observadores de las actividades extendidas de la vida diaria, la prueba de memoria y concentración de Rivermead, el índice de actividades en francés y las encuestas del índice de Barthel serán administrados por el espectador, el mismo día, con un intervalo de tiempo de 2 horas entre la 1ª y la 2ª lectura.
En cuanto a la 3ª lectura, se realizará a los siete días por el primer observador, para valoración intraobservador.
Se ha utilizado el programa informático Statistical Package of Social Sciences para el paso y examen de la información.
La consistencia interna se analizará con la estimación alfa de Cronbach.
La calidad inquebrantable de prueba y repetición se evaluará utilizando un coeficiente de relación intraclase.
Se evaluará la validez de contenido, la validez de construcción, la validez de criterio y la capacidad de respuesta de las actividades extendidas de la vida diaria de Rivermead.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Faisalabad, Punjab, Pakistán, 38000
- Reclutamiento
- ripah international university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En nuestro estudio, nos dirigimos a la población paquistaní de accidentes cerebrovasculares y lesiones en la cabeza que recibió rehabilitación por deficiencias neurológicas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de centros de Rehabilitación principalmente ambulatorios; con deficiencias mayores o graves debido a enfermedades neurológicas/neuromusculares.
- El paciente debe estar en un estado estable que probablemente no cambie en 2 semanas.
- El paciente debe obtener una puntuación de 18/28 en la prueba corta de orientación-memoria-concentración; indicando una capacidad cognitiva y comunicativa razonable.
Criterio de exclusión:
- Personas que no sufran ningún deterioro neurológico.
- Obtuvo menos de 18/28 en la prueba corta de orientación-memoria-concentración.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Actividades extendidas de la vida diaria de Rivermead
Periodo de tiempo: 1er día
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Las actividades extendidas de la vida diaria de Rivermead, que tienen 10 cosas, de hecho podrían ser una escala completa de supervivencia de la comunidad independiente, que cubre todas las necesidades fundamentales de la moda de la vida independiente.
Las administraciones de restauración apuntan a lograr la autonomía social dentro de la comunidad, en la remota posibilidad de que sea concebible, y deben utilizar un nivel apropiado de actividades extendidas de la vida diaria de Rivermead cuando se evalúan a sí mismas.
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1er día
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Prueba de memoria y concentración
Periodo de tiempo: 1er día
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La prueba de memoria y concentración de introducción breve es una de las numerosas pruebas de memoria y concentración.
Tiene la ventaja de tener una sustancia decentemente libre de cultura.
En expansión, cubre zonas de cognición moderadamente restringidas: es el individuo arreglado; ¿Puede el individuo concentrarse en un breve recado? y puede la persona aprender y tener en cuenta una serie de cosas básicas.
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1er día
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Índice de actividades de Frenchay
Periodo de tiempo: 1er día
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El índice de actividades de Frenchay es una medida de las actividades instrumentales de la vida diaria para usar con pacientes que se recuperan de un accidente cerebrovascular.
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1er día
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Índice de Barthel
Periodo de tiempo: 1er día
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El índice de Barthel se utiliza para evaluar la discapacidad y monitorear los cambios en la discapacidad a lo largo del tiempo.
El método de puntuación tiene en cuenta si la persona evaluada recibe ayuda mientras realiza cada tarea.
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1er día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de mayo de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
10 de julio de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
12 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC-FSD-00263
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .