Effektiviteten af stabiliseringsøvelser hos ungdomsbasketballspillere med ankelforstuvning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Anklen er anatomisk stærk på grund af strukturen af knoglerne og ligaturen, der gør den. På trods af dette er ankelskader den mest almindelige type skade ved sportsskader på grund af stress og påvirkning fra atleter. Det anslås, at 25 % af de opståede skader var ankelskader. Cirka 85 % af ankelskaderne er lateral ankelforstuvning.
I basketball er ankelforstuvning den mest almindelige type skade. Dette skyldes, at gentagne hop, landinger og pludselige retningsændringer i karakteren af basketball. På grund af degeneration i bindingsstrukturen som følge af ankelforstuvning ses balanceproblemer også hos atleter. Derfor er det vigtigt, at atleter evaluerer springpræstationen. For bedre at forstå typen og sværhedsgraden af skade hos atleter er det nødvendigt at vurdere ikke kun de fysiske egenskaber, men også angsten for fysisk aktivitet og forholdet mellem denne angst og skade, da frygt for at bevæge sig hos atleter kan udvikle sig som fysisk. og psykologisk modenhed udvikles ikke nok i værtshusperioden. Frygten for at bevæge sig kan negativt påvirke helingsfasen hos den skadede atlet eller endda forsinke helingen.
Plyometrisk træning har vist sig at forbedre muskelstyrke og kraftproduktion. Derudover kan regelmæssig motion føre til betydelige forbedringer i postural kontrol, spring, sprint, afledningshastighed og smidighedspræstation hos unge basketballspillere. Frygt for at blive skadet igen er frygten for at være sårbar over for smertefuld genskade, selvom fysisk bedring er opnået. Denne situation har også effekt på psykologiske forandringer såsom bevægelser for at beskytte musklerne, usikkerhed og fokuseringsproblemer i det fysiologisk skadede område. Undersøgelser viser, at frygt for genskade også påvirker muskelaktiveringsmønstre, påvirker muskelrestitution, neuromuskulær funktion og rehabiliteringsresultater. Som et resultat forsinker dette tilbagevenden til sport.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun, 34070
- Hazal GENÇ
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Mellem 14-18 år Bliv en licenseret mandlig basketballspiller Spiller i Istanbul League i det tyrkiske basketballforbund 5 dage om ugen, mere end 1,5 time om dagen til at træne
Ekskluderingskriterier:
Spillede en kamp i de 48 timer før vurderingen Ingen skade i underekstremiteterne udover ankel
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ankelskadet basketballspiller
Atleter inkluderet i undersøgelsen; De blev opdelt i to grupper som dem med og uden ankelskade.
Det samme træningsprogram blev anvendt til den samme gruppe i begge grupper.
|
Efter at have evalueret atleternes aldersgrupper og fysiske egenskaber under titlerne Warm-Up, Core/Balance/Reactive, Speed/Agility/Quickness, Resistance og Cool-Down, er de træningsprogrammer, der adskiller sig for atleten under disse træningstyper, opført med NASM-programmet og delt med atleterne.
I den 8-ugers periode mellem de 2 evalueringer blev den anvendt 2 dage om ugen på holdets fitnessdage.
|
|
Aktiv komparator: Basketballspiller
Det samme træningsprogram blev anvendt til den samme gruppe i begge grupper.
|
Efter at have evalueret atleternes aldersgrupper og fysiske egenskaber under titlerne Warm-Up, Core/Balance/Reactive, Speed/Agility/Quickness, Resistance og Cool-Down, er de træningsprogrammer, der adskiller sig for atleten under disse træningstyper, opført med NASM-programmet og delt med atleterne.
I den 8-ugers periode mellem de 2 evalueringer blev den anvendt 2 dage om ugen på holdets fitnessdage.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
OptoJump
Tidsramme: 8 uger
|
Optojump fotoelektriske system er en enhed, der er nem at transportere og relativt omkostningseffektiv.
Enheden er et 96 LED-system med en sensor og en sender, der er i stand til optisk måling.
Systemet kan aktiveres med 2 kameraer og mindst 2 Optojump-bjælker.
Dataene optages via en computer.
Systemet opretter et netværk, og det har evnen til at registrere selv 1/1000 sekunders afbrydelse af dette netværk.
Den kan måle data såsom tid til at falde, tid til at blive i luften, hastighed, acceleration, antal skridt, skridtlængde, kraft, skridttid.
I vores undersøgelse blev data opnået ved at få atleterne til at springe på hug med Optojump.
|
8 uger
|
|
Tampa Kinesiofobi-skalaen
Tidsramme: 8 uger
|
LDenne skala indeholder spørgsmål om bevægelsesangst og er en hyppigt anvendt skala ved muskel- og skeletskader og er en spørgsmål-svar-skala bestående af 17 spørgsmål, der bruges ved idrætsrelaterede skader i forhold til ortopædiske skader.
Spørgsmålene dækker variablerne skade, genskade, frygt og undgåelse af bevægelse i personens arbejde eller jobrelaterede bevægelser.
Likert-skalaen bestående af 1, 2, 3 og 4 point (1: Jeg er meget uenig, 4: Jeg er meget enig) bruges i TSK.
Personen får en samlet score mellem 17-68.
En høj score på skalaen indikerer et højt niveau af kinesiofobi.
Det anbefales at bruge den samlede score i undersøgelser.
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Y Balancetest
Tidsramme: 8 uger
|
Y Balance Test er en enkel, men pålidelig test, der bruges til at evaluere dynamisk balance.
Y balance test; Det er en dynamisk test udført i en et-bens holdning, der kræver styrke, fleksibilitet og proprioception og er udviklet af Plisky et al.
Den har en central rektangulær bundplade 2,54 cm over jorden og 1,5 m lange strimler i hver af de 3 retninger.
Atleten står på strygesålen og rækker ud efter hver strimmel med sin fod.
Scoren registreres som det punkt, hvor indikatorblokken blev skubbet tættest på standbenet.
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- hazalgenc2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .