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Eficacia del ejercicio de estabilización en jugadores de baloncesto juvenil con esguince de tobillo

13 de junio de 2024 actualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Las lesiones de tobillo son una de las lesiones deportivas más comunes. Las lesiones de tobillo representan del 10 % al 30 % de todas las lesiones y del 5 % al 20 % de todas las lesiones que provocan pérdida de tiempo. Los atletas que practican deportes como el fútbol, ​​el baloncesto y el voleibol corren un riesgo particular de sufrir este tipo de lesiones, en gran parte debido a las actividades de correr y saltar involucradas. El baloncesto tiene una de las tasas de lesiones más altas de todos los deportes de equipo, con 10 lesiones en un período de 1000 horas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El tobillo es anatómicamente fuerte debido a la estructura de los huesos y la ligadura que lo forman. A pesar de ello, las lesiones de tobillo son el tipo de lesión más común en las lesiones deportivas debido al estrés y al impacto de los deportistas. Se estima que el 25% de las lesiones ocurridas fueron lesiones de tobillo. Aproximadamente el 85% de las lesiones de tobillo son esguinces de tobillo lateral.

En el baloncesto, el esguince de tobillo es el tipo de lesión más común. Esto se debe a los repetidos saltos, aterrizajes y cambios repentinos de dirección en la naturaleza del baloncesto. Debido a la degeneración de la estructura de unión como resultado de un esguince de tobillo, también se observan problemas de equilibrio en los atletas. Por lo tanto, es importante que los atletas evalúen el rendimiento del salto. Para comprender mejor el tipo y la gravedad de la lesión de los atletas, es necesario evaluar no solo las características físicas, sino también la ansiedad de la actividad física y la relación entre esta ansiedad y la lesión, ya que el miedo a moverse en los atletas puede desarrollarse como resultado físico. y la madurez psicológica no se desarrolla lo suficiente durante el período de pub. El miedo a moverse puede afectar negativamente las fases de curación del atleta lesionado, o incluso retrasar la curación.

Se ha demostrado que el entrenamiento pliométrico mejora la fuerza muscular y la producción de potencia. Además, el ejercicio regular puede conducir a mejoras significativas en el control postural, saltos, carreras de velocidad, velocidad de desviación y rendimiento de agilidad en los jóvenes jugadores de baloncesto. El miedo a volver a lesionarse es el miedo a ser vulnerable a una nueva lesión dolorosa aunque se haya logrado la recuperación física. Esta situación también repercute en cambios psicológicos como movimientos para proteger los músculos, inseguridad y problemas de enfoque en la zona fisiológicamente lesionada. Los estudios muestran que el miedo a volver a lesionarse también influye en los patrones de activación muscular, lo que influye en la recuperación muscular, la función neuromuscular y los resultados de la rehabilitación. Como resultado, esto retrasa el regreso a los deportes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 34070
        • Hazal GENÇ

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Entre 14 y 18 años Conviértete en un jugador de baloncesto masculino con licencia Juega en la Liga de Estambul de la Federación Turca de Baloncesto 5 días a la semana, más de 1,5 horas al día para entrenar

Criterio de exclusión:

Jugó un partido en las 48 horas anteriores a la evaluación Sin lesiones en las extremidades inferiores que no sean el tobillo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Jugador de baloncesto con lesión de tobillo
Atletas incluidos en el estudio; Se dividieron en dos grupos: aquellos con y sin lesión de tobillo. Se aplicó el mismo programa de ejercicio al mismo grupo en ambos grupos.
Después de evaluar los grupos de edad y las características físicas de los atletas bajo los títulos de Calentamiento, Core/Equilibrio/Reactivo, Velocidad/Agilidad/Rápida, Resistencia y Enfriamiento, los programas de ejercicios que difieren para el atleta bajo estos tipos de ejercicios son listado con el programa NASM y compartido con los atletas. Durante el período de 8 semanas entre las 2 evaluaciones, se aplicó 2 días a la semana en los días de acondicionamiento físico del equipo.
Comparador activo: Jugador de baloncesto
Se aplicó el mismo programa de ejercicio al mismo grupo en ambos grupos.
Después de evaluar los grupos de edad y las características físicas de los atletas bajo los títulos de Calentamiento, Core/Equilibrio/Reactivo, Velocidad/Agilidad/Rápida, Resistencia y Enfriamiento, los programas de ejercicios que difieren para el atleta bajo estos tipos de ejercicios son listado con el programa NASM y compartido con los atletas. Durante el período de 8 semanas entre las 2 evaluaciones, se aplicó 2 días a la semana en los días de acondicionamiento físico del equipo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
OptoJump
Periodo de tiempo: 8 semanas
El sistema fotoeléctrico optojump es un dispositivo fácil de transportar y relativamente económico. El dispositivo es un sistema de 96 LED con un sensor y un transmisor capaz de realizar mediciones ópticas. El sistema se puede activar con 2 cámaras y al menos 2 barras Optojump. Los datos se registran a través de una computadora. El sistema crea una red y tiene la capacidad de detectar incluso 1/1000 segundos de interrupción de esta red. Puede medir datos como el tiempo de caída, el tiempo de permanencia en el aire, la velocidad, la aceleración, el número de pasos, la longitud del paso, la potencia, el tiempo del paso. En nuestro estudio, se registraron los datos obtenidos al hacer saltar a los atletas en cuclillas con Optojump.
8 semanas
La Escala de Kinesiofobia de Tampa
Periodo de tiempo: 8 semanas
Esta escala incluye preguntas sobre el miedo al movimiento y es una escala de uso frecuente en lesiones musculoesqueléticas y es una escala de pregunta-respuesta que consta de 17 preguntas que se usan en lesiones relacionadas con el deporte sobre lesiones ortopédicas. Las preguntas abarcan las variables de lesión, reincidencia, miedo y evitación de movimiento en el trabajo de la persona o movimientos relacionados con el trabajo. En el TSK se utiliza una escala tipo Likert de 1, 2, 3 y 4 puntos (1: Totalmente en desacuerdo, 4: Totalmente de acuerdo). La persona obtiene una puntuación total entre 17 y 68. Una puntuación alta en la escala indica un alto nivel de kinesiofobia. Se recomienda utilizar la puntuación total en los estudios.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de equilibrio Y
Periodo de tiempo: 8 semanas
Y Balance Test es una prueba simple pero confiable que se utiliza para evaluar el equilibrio dinámico. Prueba de equilibrio Y; Es una prueba dinámica realizada en una posición de una sola pierna que requiere fuerza, flexibilidad y propiocepción y fue desarrollada por Plisky et al. Presenta una placa base rectangular central a 2,54 cm del suelo y tiras de 1,5 m de largo en cada una de las 3 direcciones. El atleta se para en la suela y alcanza cada tira con el pie. La puntuación se registra como el punto en el que el bloque indicador se empujó más cerca de la pierna de apoyo.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

7 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

6 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

12 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • hazalgenc2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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