Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van stabilisatieoefeningen bij jeugdbasketbalspelers met enkelverstuiking

13 juni 2024 bijgewerkt door: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Enkelblessures zijn een van de meest voorkomende sportblessures. Enkelblessures zijn goed voor 10% tot 30% van alle blessures en 5% tot 20% van alle tijdrovende blessures. Atleten die betrokken zijn bij sporten zoals voetbal, basketbal en volleybal lopen een bijzonder risico op dergelijke blessures, grotendeels vanwege de betrokken ren- en springactiviteiten. Basketbal heeft een van de hoogste blessurepercentages van alle teamsporten, met 10 blessures in een periode van 1000 uur.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De enkel is anatomisch sterk vanwege de structuur van de botten en de ligatuur die hem maken. Desondanks zijn enkelblessures het meest voorkomende type blessure bij sportblessures vanwege de stress en impact van atleten. Geschat wordt dat 25% van de verwondingen enkelblessures waren. Ongeveer 85% van de enkelblessures is een laterale enkelverstuiking.

Bij basketbal is enkelverstuiking de meest voorkomende vorm van blessure. Dit komt omdat herhaalde sprongen, landingen en plotselinge richtingsveranderingen kenmerkend zijn voor basketbal. Door degeneratie in de bindingsstructuur als gevolg van een verstuikte enkel worden ook bij sporters evenwichtsproblemen gezien. Daarom is het belangrijk dat atleten de springprestaties evalueren. Om het type en de ernst van de blessure van atleten beter te begrijpen, is het noodzakelijk om niet alleen de fysieke kenmerken te beoordelen, maar ook de angst voor fysieke activiteit en de relatie tussen deze angst en blessure, aangezien bewegingsangst bij atleten zich kan ontwikkelen als fysieke activiteit. en psychologische volwassenheid is tijdens de kroegperiode onvoldoende ontwikkeld. De angst om te bewegen kan de genezingsfasen van de geblesseerde sporter negatief beïnvloeden of zelfs de genezing vertragen.

Het is bewezen dat plyometrische training de spierkracht en krachtproductie verbetert. Bovendien kan regelmatige lichaamsbeweging leiden tot aanzienlijke verbeteringen in houdingscontrole, springen, sprinten, afleidingssnelheid en behendigheidsprestaties bij jonge basketballers. Angst voor opnieuw letsel is de angst kwetsbaar te zijn voor opnieuw pijnlijk letsel, ook al is lichamelijk herstel bereikt. Deze situatie heeft ook een effect op psychologische veranderingen zoals bewegingen om de spieren te beschermen, onveiligheid en focusproblemen in het fysiologisch geblesseerde gebied. Studies tonen aan dat angst voor een nieuwe blessure ook van invloed is op spieractivatiepatronen en op spierherstel, neuromusculaire functie en revalidatieresultaten. Als gevolg hiervan vertraagt ​​​​dit de terugkeer naar sport.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen, 34070
        • Hazal GENÇ

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Tussen 14-18 jaar Word een gediplomeerde mannelijke basketballer Speel in de Istanbul League van de Turkse basketbalfederatie 5 dagen per week, meer dan 1,5 uur per dag om te trainen

Uitsluitingscriteria:

Een wedstrijd gespeeld in de 48 uur voorafgaand aan de beoordeling. Geen letsel aan de onderste extremiteit anders dan enkel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Enkelblessure basketbalspeler
Atleten die deelnamen aan het onderzoek; Ze werden in twee groepen verdeeld: degenen met en zonder enkelblessure. In beide groepen werd hetzelfde oefenprogramma op dezelfde groep toegepast.
Na evaluatie van de leeftijdsgroepen en fysieke kenmerken van de atleten onder de titels Warming-Up, Core/Balance/Reactive, Speed/Agility/Quickness, Resistance en Cool-Down, zijn de trainingsprogramma's die verschillen voor de atleet onder deze trainingstypen. vermeld bij het NASM-programma en gedeeld met de atleten. In de periode van 8 weken tussen de 2 evaluaties werd het 2 dagen per week toegepast op de fitnessdagen van het team.
Actieve vergelijker: Basketballer
In beide groepen werd hetzelfde oefenprogramma op dezelfde groep toegepast.
Na evaluatie van de leeftijdsgroepen en fysieke kenmerken van de atleten onder de titels Warming-Up, Core/Balance/Reactive, Speed/Agility/Quickness, Resistance en Cool-Down, zijn de trainingsprogramma's die verschillen voor de atleet onder deze trainingstypen. vermeld bij het NASM-programma en gedeeld met de atleten. In de periode van 8 weken tussen de 2 evaluaties werd het 2 dagen per week toegepast op de fitnessdagen van het team.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
OptoJump
Tijdsspanne: 8 weken
Het optojump-foto-elektrische systeem is een apparaat dat gemakkelijk te transporteren is en relatief kosteneffectief. Het apparaat is een systeem met 96 LED's met een sensor en een zender die optische metingen kan uitvoeren. Het systeem is te activeren met 2 camera's en minimaal 2 Optojump bars. De gegevens worden geregistreerd via een computer. Het systeem creëert een netwerk en heeft de mogelijkheid om zelfs 1/1000 seconden onderbreking van dit netwerk te detecteren. Het kan gegevens meten zoals tijd om te vallen, tijd om in de lucht te blijven, snelheid, versnelling, aantal stappen, staplengte, kracht, staptijd. In ons onderzoek werden de gegevens geregistreerd die werden verkregen door de atleten te laten squatten met Optojump.
8 weken
De Tampa Kinesiofobie-schaal
Tijdsspanne: 8 weken
LDeze schaal bevat vragen over bewegingsangst en is een veelgebruikte schaal bij musculoskeletale letsels en is een vraag-antwoordschaal bestaande uit 17 vragen die worden gebruikt bij sportgerelateerde blessures boven orthopedische blessures. De vragen hebben betrekking op de variabelen letsel, opnieuw letsel, angst en vermijding van beweging tijdens het werk of werkgerelateerde bewegingen van de persoon. Bij de TSK wordt gebruik gemaakt van een Likertschaal bestaande uit 1, 2, 3 en 4 punten (1: helemaal mee oneens, 4: helemaal mee eens). De persoon krijgt een totaalscore tussen 17-68. Een hoge score op de schaal duidt op een hoge mate van kinesiofobie. Het wordt aanbevolen om de totaalscore te gebruiken in studies.
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Y-balanstest
Tijdsspanne: 8 weken
Y Balance Test is een eenvoudige maar betrouwbare test die wordt gebruikt om de dynamische balans te evalueren. Y-balanstest; Het is een dynamische test die wordt uitgevoerd in een eenbenige houding die kracht, flexibiliteit en proprioceptie vereist en is ontwikkeld door Plisky et al. Het beschikt over een centrale rechthoekige basisplaat 2,54 cm boven de grond en 1,5 m lange stroken in elk van de 3 richtingen. De atleet staat op de zoolplaat en reikt met zijn voet naar elke strip. De score wordt geregistreerd als het punt waarop het indicatorblok het dichtst bij het standbeen werd geduwd.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

6 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • hazalgenc2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren