- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05453747
Effektiviteten av stabiliseringstrening hos ungdomsbasketballspillere med ankelforstuing
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ankelen er anatomisk sterk på grunn av strukturen til bein og ligatur som gjør den. Til tross for dette er ankelskader den vanligste typen skade ved idrettsskader på grunn av stress og påvirkning fra idrettsutøvere. Det er anslått at 25 % av skadene som oppsto var ankelskader. Omtrent 85 % av ankelskadene er lateral ankelforstuing.
I basketball er ankelforstuing den vanligste typen skade. Dette er fordi gjentatte hopp, landinger og plutselige retningsendringer i naturen til basketball. På grunn av degenerasjon i bindingsstrukturen som følge av ankelforstuing ser man også balanseproblemer hos idrettsutøvere. Derfor er det viktig at idrettsutøvere vurderer hoppprestasjonen. For bedre å forstå typen og alvorlighetsgraden av skade hos idrettsutøvere, er det nødvendig å vurdere ikke bare de fysiske egenskapene, men også angsten for fysisk aktivitet og forholdet mellom denne angsten og skaden, da frykt for å bevege seg hos idrettsutøvere kan utvikle seg som fysisk aktivitet. og psykologisk modenhet utvikles ikke nok i pubperioden. Frykten for å bevege seg kan påvirke helingsfasene til den skadde idrettsutøveren negativt, eller til og med forsinke helbredelsen.
Plyometrisk trening har vist seg å forbedre muskelstyrke og kraftproduksjon. I tillegg kan regelmessig trening føre til betydelige forbedringer i postural kontroll, hopping, sprint, avledningshastighet og smidighet hos unge basketballspillere. Frykt for re-skade er frykten for å være sårbar for smertefull re-skade selv om fysisk restitusjon er oppnådd. Denne situasjonen har også effekt på psykologiske endringer som bevegelser for å beskytte musklene, usikkerhet og fokuseringsproblemer i det fysiologisk skadede området. Studier viser at frykt for ny skade også påvirker muskelaktiveringsmønstre, påvirker muskelgjenoppretting, nevromuskulær funksjon og rehabiliteringsresultater. Som et resultat forsinker dette returen til sport.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia, 34070
- Hazal GENÇ
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Mellom 14-18 år Bli en lisensiert mannlig basketballspiller Spille i Istanbul League i det tyrkiske basketballforbundet 5 dager i uken, mer enn 1,5 time om dagen for å trene
Ekskluderingskriterier:
Spilte kamp i de 48 timene før vurderingen Ingen underekstremitetsskade annet enn ankel
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Basketballspiller med ankelskade
Idrettsutøvere inkludert i studien; De ble delt inn i to grupper som de med og uten ankelskade.
Det samme treningsprogrammet ble brukt på samme gruppe i begge gruppene.
|
Etter å ha evaluert aldersgruppene og fysiske egenskaper til utøverne under titlene Oppvarming, Kjerne/Balanse/Reaktiv, Speed/Agility/Quickness, Resistance og Cool-Down, er treningsprogrammene som er forskjellige for utøveren under disse treningstypene. oppført med NASM-programmet og delt med utøverne.
I løpet av 8-ukers perioden mellom de 2 evalueringene ble det brukt 2 dager i uken på lagets treningsdager.
|
|
Aktiv komparator: Basketball spiller
Det samme treningsprogrammet ble brukt på samme gruppe i begge gruppene.
|
Etter å ha evaluert aldersgruppene og fysiske egenskaper til utøverne under titlene Oppvarming, Kjerne/Balanse/Reaktiv, Speed/Agility/Quickness, Resistance og Cool-Down, er treningsprogrammene som er forskjellige for utøveren under disse treningstypene. oppført med NASM-programmet og delt med utøverne.
I løpet av 8-ukers perioden mellom de 2 evalueringene ble det brukt 2 dager i uken på lagets treningsdager.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
OptoJump
Tidsramme: 8 uker
|
Optojump fotoelektriske system er en enhet som er enkel å transportere og relativt kostnadseffektiv.
Enheten er et 96 LED-system med en sensor og en sender som kan måle optisk.
Systemet kan aktiveres med 2 kameraer og minst 2 Optojump barer.
Dataene registreres via en datamaskin.
Systemet oppretter et nettverk og har muligheten til å oppdage selv 1/1000 sekunders avbrudd i dette nettverket.
Den kan måle data som tid til å falle, tid for å holde seg i luften, hastighet, akselerasjon, antall skritt, skrittlengde, kraft, skritttid.
I vår studie ble dataene oppnådd ved å få utøverne til å hoppe på huk med Optojump registrert.
|
8 uker
|
|
Tampa Kinesiofobi-skalaen
Tidsramme: 8 uker
|
LDenne skalaen inkluderer spørsmål om frykt for bevegelse og er en hyppig brukt skala ved muskel- og skjelettskader og er en spørsmål-svar-skala bestående av 17 spørsmål brukt ved idrettsrelaterte skader fremfor ortopediske skader.
Spørsmålene dekker variablene skade, gjenskade, frykt og unngåelse av bevegelse i personens arbeid eller jobbrelaterte bevegelser.
Likert skala bestående av 1, 2, 3 og 4 poeng (1: Helt uenig, 4: Helt enig) brukes i TSK.
Personen får en totalscore mellom 17-68.
En høy score på skalaen indikerer et høyt nivå av kinesiofobi.
Det anbefales å bruke totalpoengsum i studier.
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Y Balansetest
Tidsramme: 8 uker
|
Y Balance Test er en enkel, men pålitelig test som brukes til å evaluere dynamisk balanse.
Y balanse test; Det er en dynamisk test utført i en etbensstilling som krever styrke, fleksibilitet og propriosepsjon og ble utviklet av Plisky et al.
Den har en sentral rektangulær bunnplate 2,54 cm over bakken og 1,5 m lange striper i hver av de 3 retningene.
Atleten står på strykesålen og strekker seg etter hver stripe med foten.
Poengsummen registreres som punktet der indikatorblokken ble skjøvet nærmest ståbenet.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- hazalgenc2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .