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Efficacité de l'exercice de stabilisation chez les jeunes basketteurs souffrant d'entorse de la cheville

13 juin 2024 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Les blessures à la cheville sont l'une des blessures sportives les plus courantes. Les blessures à la cheville représentent 10 à 30 % de toutes les blessures et 5 à 20 % de toutes les blessures qui font perdre du temps. Les athlètes impliqués dans des sports tels que le football, le basket-ball et le volley-ball sont particulièrement à risque de telles blessures, en grande partie en raison des activités de course et de saut impliquées. Le basketball a l'un des taux de blessures les plus élevés de tous les sports d'équipe, avec 10 blessures sur une période de 1000 heures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La cheville est anatomiquement solide en raison de la structure des os et de la ligature qui la composent. Malgré cela, les blessures à la cheville sont le type de blessure le plus courant dans les blessures sportives en raison du stress et de l'impact des athlètes. On estime que 25 % des blessures survenues étaient des blessures à la cheville. Environ 85 % des blessures à la cheville sont des entorses latérales de la cheville.

Au basketball, l'entorse de la cheville est le type de blessure le plus courant. C'est parce que les sauts répétés, les atterrissages et les changements de direction soudains sont dans la nature du basket-ball. En raison de la dégénérescence de la structure des liens à la suite d'une entorse de la cheville, des problèmes d'équilibre sont également observés chez les athlètes. Par conséquent, il est important que les athlètes évaluent la performance de saut. Afin de mieux comprendre le type et la gravité des blessures des athlètes, il est nécessaire d'évaluer non seulement les caractéristiques physiques mais aussi l'anxiété de l'activité physique et la relation entre cette anxiété et les blessures, car la peur de se déplacer chez les athlètes peut se développer en tant que et la maturité psychologique n'est pas assez développée pendant la période de pub. La peur de bouger peut affecter négativement les phases de guérison de l'athlète blessé, voire retarder la guérison.

Il a été prouvé que l'entraînement pliométrique améliore la force musculaire et la production d'énergie. De plus, l'exercice régulier peut entraîner des améliorations significatives du contrôle postural, des sauts, des sprints, de la vitesse de diversion et des performances d'agilité chez les jeunes basketteurs. La peur de se blesser à nouveau est la peur d'être vulnérable à de nouvelles blessures douloureuses même si la récupération physique a été atteinte. Cette situation a également un effet sur les changements psychologiques tels que les mouvements pour protéger les muscles, l'insécurité et les problèmes de concentration dans la zone physiologiquement lésée. Des études montrent que la peur de se blesser à nouveau influence également les schémas d'activation musculaire, influençant la récupération musculaire, la fonction neuromusculaire et les résultats de la rééducation. De ce fait, cela retarde le retour au sport.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34070
        • Hazal GENÇ

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Entre 14 et 18 ans Devenir un basketteur masculin licencié Jouer dans la Ligue d'Istanbul de la Fédération turque de basket-ball 5 jours par semaine, plus d'une heure et demie par jour pour s'entraîner

Critère d'exclusion:

A joué un match dans les 48 heures précédant l'évaluation Aucune blessure au membre inférieur autre que la cheville

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Joueur de basket-ball blessé à la cheville
Athlètes inclus dans l’étude ; Ils ont été divisés en deux groupes : ceux avec et sans blessure à la cheville. Le même programme d'exercices a été appliqué au même groupe dans les deux groupes.
Après avoir évalué les groupes d'âge et les caractéristiques physiques des athlètes sous les titres de Warm-Up, Core/Balance/Reactive, Speed/Agility/Quickness, Resistance et Cool-Down, les programmes d'exercices qui diffèrent pour l'athlète sous ces types d'exercices sont inscrite au programme NASM et partagée avec les athlètes. Pendant la période de 8 semaines entre les 2 évaluations, il a été appliqué 2 jours par semaine lors des journées de remise en forme de l'équipe.
Comparateur actif: Joueur de basketball
Le même programme d'exercices a été appliqué au même groupe dans les deux groupes.
Après avoir évalué les groupes d'âge et les caractéristiques physiques des athlètes sous les titres de Warm-Up, Core/Balance/Reactive, Speed/Agility/Quickness, Resistance et Cool-Down, les programmes d'exercices qui diffèrent pour l'athlète sous ces types d'exercices sont inscrite au programme NASM et partagée avec les athlètes. Pendant la période de 8 semaines entre les 2 évaluations, il a été appliqué 2 jours par semaine lors des journées de remise en forme de l'équipe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
OptoJump
Délai: 8 semaines
Le système photoélectrique optojump est un appareil facile à transporter et relativement économique. L'appareil est un système de 96 LED avec un capteur et un émetteur capable de mesure optique. Le système peut être activé avec 2 caméras et au moins 2 barres Optojump. Les données sont enregistrées via un ordinateur. Le système crée un réseau et il a la capacité de détecter même 1/1000 seconde d'interruption de ce réseau. Il peut mesurer des données telles que le temps de chute, le temps de rester en l'air, la vitesse, l'accélération, le nombre de pas, la longueur du pas, la puissance, le temps de pas. Dans notre étude, les données obtenues en faisant sauter les athlètes en squat avec Optojump ont été enregistrées.
8 semaines
L'échelle de kinésiophobie de Tampa
Délai: 8 semaines
Cette échelle comprend des questions sur la peur du mouvement et est une échelle fréquemment utilisée dans les blessures musculo-squelettiques et est une échelle de questions-réponses composée de 17 questions utilisées dans les blessures liées au sport par rapport aux blessures orthopédiques. Les questions portent sur les variables de blessure, de nouvelle blessure, de peur et d'évitement du mouvement dans le cadre du travail ou des mouvements liés au travail de la personne. L'échelle de Likert composée de 1, 2, 3 et 4 points (1 : je suis fortement en désaccord, 4 : je suis fortement d'accord) est utilisée dans le TSK. La personne obtient un score total entre 17 et 68. Un score élevé sur l'échelle indique un niveau élevé de kinésiophobie. Il est recommandé d'utiliser le score total dans les études.
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre Y
Délai: 8 semaines
Y Balance Test est un test simple mais fiable utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique. test d'équilibre Y ; Il s'agit d'un test dynamique effectué dans une position à une jambe qui nécessite force, flexibilité et proprioception et a été développé par Plisky et al. Il comporte une plaque de base rectangulaire centrale à 2,54 cm au-dessus du sol et des bandes de 1,5 m de long dans chacune des 3 directions. L'athlète se tient sur la semelle et atteint chaque bande avec son pied. Le score est enregistré comme le point auquel le bloc indicateur a été poussé le plus près de la jambe d'appui.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

7 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

6 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2022

Première publication (Réel)

12 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • hazalgenc2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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