C-STAR Movement Database
7. maj 2026 opdateret af: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab
Center for intelligent brug af teknologier til at vurdere bevægelsesdatabase for resultater fra den virkelige verden
Formålet med denne undersøgelse er at udvikle en database, der indeholder bevægelses- og rehabiliteringsrelaterede data indsamlet ved brug af bærbare sensorer og video.
Denne database vil tjene som en ressource for klinikere og forskere, der er interesseret i undersøgelse af bevægelses- eller rehabiliteringsrelaterede forskningsideer.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Videnskabelig forskning inden for fysisk rehabilitering hjælper med at maksimere resultater for personer, der har brug for disse tjenester på grund af ortopædiske og neurologiske skader.
For at producere kvalitetsforskningsresultater kræves der ofte store kohorter af individer til dataanalyse.
Nogle forskningsfaciliteter eller laboratorier har ikke tilstrækkelig adgang til store kohorter eller har muligvis ikke midlerne til at rekruttere dem.
Ved at bygge C-STAR-databasen er hensigten at skabe en database, der kan fungere som et knudepunkt for datasæt, som forskere og klinikere med passende adgang kan bruge til at understøtte deres forskningsspørgsmål relateret til bevægelse og fysisk rehabilitering.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
250
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Shirley Ryan Abilitylab
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Ikke ældre end 99 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ved at bygge C-STAR-databasen er hensigten at skabe en database, der kan fungere som et knudepunkt for datasæt, som forskere og klinikere med passende adgang kan bruge til at understøtte deres forskningsspørgsmål relateret til bevægelse og fysisk rehabilitering.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 0 til 99 år
- Kan og er villig til at give skriftligt samtykke og overholde studieprocedurer
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at give skriftligt samtykke eller overholde undersøgelsesprocedurer
- Enhver tilstand, der ville forhindre sikker gennemførelse af studieaktiviteter, som bestemt af hovedefterforskeren
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Slag
For denne kohorte vil personer, der har oplevet et slagtilfælde, blive bedt om at gennemføre en række bevægelsesrelaterede rehabiliteringsvurderinger med bærbare sensorer og lyd-/videooptagelse.
|
Databaseposter vil indeholde bærbare sensor-, lyd- og videodata indsamlet under rehabiliteringsrelaterede bevægelsesvurderinger
|
|
Parkinsons sygdom
For denne kohorte vil personer, der er blevet diagnosticeret med Parkinsons sygdom, blive bedt om at gennemføre en række bevægelsesrelaterede rehabiliteringsvurderinger med bærbare sensorer og lyd-/videooptagelser.
|
Databaseposter vil indeholde bærbare sensor-, lyd- og videodata indsamlet under rehabiliteringsrelaterede bevægelsesvurderinger
|
|
Amputation af underekstremiteter
For denne kohorte vil personer, der har oplevet en amputation af underekstremiteterne, blive bedt om at gennemføre en række bevægelsesrelaterede rehabiliteringsvurderinger med bærbare sensorer og lyd-/videooptagelse.
|
Databaseposter vil indeholde bærbare sensor-, lyd- og videodata indsamlet under rehabiliteringsrelaterede bevægelsesvurderinger
|
|
Sund kontrol
For denne kohorte vil personer, der ikke har nogen væsentlige neurologiske eller ortopædiske skader, blive bedt om at gennemføre en række bevægelsesrelaterede rehabiliteringsvurderinger med bærbare sensorer og lyd-/videooptagelser.
|
Databaseposter vil indeholde bærbare sensor-, lyd- og videodata indsamlet under rehabiliteringsrelaterede bevægelsesvurderinger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Database udvikling
Tidsramme: Data vil blive indsamlet og tilføjet til C-STAR-databasen i 3 år
|
At udvikle en online database, der indeholder bevægelses- og rehabiliteringsrelaterede data indsamlet med bærbare sensorer og video, som kan tilgås, med passende tilladelser, af klinikere og forskere, der er interesserede i undersøgelse af bevægelses- eller rehabiliteringsrelaterede forskningsideer.
|
Data vil blive indsamlet og tilføjet til C-STAR-databasen i 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Richard Lieber, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
- Ledende efterforsker: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
- Ledende efterforsker: Levi Hargrove, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. august 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juli 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
22. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- STU00216350
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .