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C-STAR-Bewegungsdatenbank

7. Mai 2026 aktualisiert von: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab

Center for Smart Use of Technologies to Assessment Real World Outcomes Movement Database

Der Zweck dieser Studie ist die Entwicklung einer Datenbank, die bewegungs- und rehabilitationsbezogene Daten enthält, die durch die Verwendung von tragbaren Sensoren und Video gesammelt wurden. Diese Datenbank dient als Ressource für Kliniker und Forscher, die an der Untersuchung von bewegungs- oder rehabilitationsbezogenen Forschungsideen interessiert sind.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wissenschaftliche Forschung auf dem Gebiet der körperlichen Rehabilitation trägt dazu bei, die Ergebnisse für Personen zu maximieren, die diese Dienste aufgrund von orthopädischen und neurologischen Verletzungen benötigen. Um qualitativ hochwertige Forschungsergebnisse zu erzielen, sind oft große Kohorten von Personen für die Datenanalyse erforderlich. Einige Forschungseinrichtungen oder Labore haben keinen angemessenen Zugang zu großen Kohorten oder haben möglicherweise nicht die Mittel, um sie zu rekrutieren. Durch den Aufbau der C-STAR-Datenbank soll eine Datenbank geschaffen werden, die als Drehscheibe für Datensätze dienen kann, die Forscher und Kliniker mit entsprechendem Zugang verwenden können, um ihre Forschungsfragen in Bezug auf Bewegung und körperliche Rehabilitation zu unterstützen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Shirley Ryan Abilitylab

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 99 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Durch den Aufbau der C-STAR-Datenbank soll eine Datenbank geschaffen werden, die als Drehscheibe für Datensätze dienen kann, die Forscher und Kliniker mit entsprechendem Zugang verwenden können, um ihre Forschungsfragen in Bezug auf Bewegung und körperliche Rehabilitation zu unterstützen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 0 bis 99 Jahre
  2. Fähigkeit und Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligung zu erteilen und die Studienverfahren einzuhalten

Ausschlusskriterien:

  1. Unfähig, eine schriftliche Einwilligung zu erteilen oder Studienverfahren einzuhalten
  2. Jede Bedingung, die einen sicheren Abschluss der Studienaktivitäten verhindern würde, wie vom Hauptprüfarzt festgelegt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schlaganfall
Für diese Kohorte werden Personen, die einen Schlaganfall erlitten haben, gebeten, eine Vielzahl von bewegungsbezogenen Rehabilitationsbewertungen mit tragbaren Sensoren und Audio-/Videoaufzeichnung durchzuführen.
Sonstiges: Datenbankeintrag
Datenbankeinträge werden tragbare Sensor-, Audio- und Videodaten enthalten, die während der rehabilitationsbezogenen Bewegungsbewertungen gesammelt wurden
Parkinson-Krankheit
Für diese Kohorte werden Personen, bei denen die Parkinson-Krankheit diagnostiziert wurde, gebeten, eine Vielzahl von bewegungsbezogenen Rehabilitationsbewertungen mit tragbaren Sensoren und Audio-/Videoaufzeichnung durchzuführen.
Sonstiges: Datenbankeintrag
Datenbankeinträge werden tragbare Sensor-, Audio- und Videodaten enthalten, die während der rehabilitationsbezogenen Bewegungsbewertungen gesammelt wurden
Amputation der unteren Extremitäten
Für diese Kohorte werden Personen, die eine Amputation der unteren Extremitäten erlitten haben, gebeten, eine Vielzahl von bewegungsbezogenen Rehabilitationsbewertungen mit tragbaren Sensoren und Audio-/Videoaufzeichnung durchzuführen.
Sonstiges: Datenbankeintrag
Datenbankeinträge werden tragbare Sensor-, Audio- und Videodaten enthalten, die während der rehabilitationsbezogenen Bewegungsbewertungen gesammelt wurden
Gesunde Kontrolle
Für diese Kohorte werden Personen, die keine signifikanten neurologischen oder orthopädischen Verletzungen haben, gebeten, eine Vielzahl von bewegungsbezogenen Rehabilitationsbewertungen mit tragbaren Sensoren und Audio-/Videoaufzeichnung durchzuführen.
Sonstiges: Datenbankeintrag
Datenbankeinträge werden tragbare Sensor-, Audio- und Videodaten enthalten, die während der rehabilitationsbezogenen Bewegungsbewertungen gesammelt wurden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Datenbankentwicklung
Zeitfenster: Die Daten werden 3 Jahre lang gesammelt und der C-STAR-Datenbank hinzugefügt
Entwicklung einer Online-Datenbank, die bewegungs- und rehabilitationsbezogene Daten enthält, die mit tragbaren Sensoren und Videos gesammelt wurden und auf die mit entsprechenden Berechtigungen Kliniker und Forscher zugreifen können, die an der Untersuchung von bewegungs- oder rehabilitationsbezogenen Forschungsideen interessiert sind.
Die Daten werden 3 Jahre lang gesammelt und der C-STAR-Datenbank hinzugefügt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shirley Ryan AbilityLab

Ermittler

  • Hauptermittler: Richard Lieber, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
  • Hauptermittler: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
  • Hauptermittler: Levi Hargrove, PhD, Shirley Ryan Abilitylab

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. August 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU00216350

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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