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C-STAR 运动数据库

2024年1月22日 更新者:Arun Jayaraman, PT, PhD、Shirley Ryan AbilityLab

智能使用技术评估现实世界成果运动数据库中心

本研究的目的是开发一个数据库,其中包含通过使用可穿戴传感器和视频收集的运动和康复相关数据。 该数据库将作为对调查运动或康复相关研究理念感兴趣的临床医生和研究人员的资源。

研究概览

详细说明

身体康复领域的学术研究有助于帮助因骨科和神经损伤而需要这些服务的个人获得最大的治疗效果。 为了产生高质量的研究结果,数据分析通常需要大量的个体。 一些研究机构或实验室没有足够的机会接触大量人群,或者可能没有办法招募他们。 通过构建 C-STAR 数据库,目的是创建一个数据库,该数据库可以作为数据集的中心,具有适当访问权限的研究人员和临床医生可以使用该数据库来支持他们与运动和身体康复相关的研究问题。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • 招聘中
        • Shirley Ryan AbilityLab
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Arun Jayaraman, PT, Ph.D
        • 首席研究员:
          • Levi Hargrove, Ph.D
        • 首席研究员:
          • Richard Lieber, Ph.D

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 99年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

通过构建 C-STAR 数据库,目的是创建一个数据库,该数据库可以作为数据集的中心,具有适当访问权限的研究人员和临床医生可以使用该数据库来支持他们与运动和身体康复相关的研究问题。

描述

纳入标准:

  1. 年龄 0 至 99 岁
  2. 能够并愿意给予书面同意并遵守研究程序

排除标准:

  1. 无法给予书面同意或遵守研究程序
  2. 由首席研究员确定的任何会妨碍安全完成研究活动的情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
中风
对于这个队列,将要求经历过中风的个人使用可穿戴传感器和音频/视频记录完成各种与运动相关的康复评估。
数据库条目将包含在康复相关运动评估期间收集的可穿戴传感器、音频和视频数据
帕金森病
对于这个队列,将要求被诊断患有帕金森病的个人使用可穿戴传感器和音频/视频记录完成各种与运动相关的康复评估。
数据库条目将包含在康复相关运动评估期间收集的可穿戴传感器、音频和视频数据
下肢截肢术
对于这个队列,将要求经历过下肢截肢的个人使用可穿戴传感器和音频/视频记录完成各种与运动相关的康复评估。
数据库条目将包含在康复相关运动评估期间收集的可穿戴传感器、音频和视频数据
健康控制
对于这个队列,没有明显神经或骨科损伤的个人将被要求使用可穿戴传感器和音频/视频记录完成各种与运动相关的康复评估。
数据库条目将包含在康复相关运动评估期间收集的可穿戴传感器、音频和视频数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数据库开发
大体时间:数据将被收集并添加到 C-STAR 数据库中,为期 3 年
开发一个在线数据库,其中包含使用可穿戴传感器和视频收集的运动和康复相关数据,对运动或康复相关研究理念的调查感兴趣的临床医生和研究人员可以在获得适当许可的情况下访问这些数据。
数据将被收集并添加到 C-STAR 数据库中,为期 3 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Richard Lieber, PhD、Shirley Ryan AbilityLab
  • 首席研究员:Arun Jayaraman, PT, PhD、Shirley Ryan AbilityLab
  • 首席研究员:Levi Hargrove, PhD、Shirley Ryan AbilityLab

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月19日

初级完成 (估计的)

2024年8月31日

研究完成 (估计的)

2025年4月30日

研究注册日期

首次提交

2022年7月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月20日

首次发布 (实际的)

2022年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月22日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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