Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Database dei movimenti C-STAR

7 maggio 2026 aggiornato da: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab

Centro per l'uso intelligente delle tecnologie per valutare il database del movimento dei risultati nel mondo reale

Lo scopo di questo studio è sviluppare un database che contenga i dati relativi al movimento e alla riabilitazione raccolti attraverso l'uso di sensori indossabili e video. Questo database fungerà da risorsa per medici e ricercatori interessati all'indagine su idee di ricerca relative al movimento o alla riabilitazione.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La ricerca accademica nel campo della riabilitazione fisica aiuta a massimizzare i risultati per le persone che richiedono questi servizi a causa di lesioni ortopediche e neurologiche. Per produrre risultati di ricerca di qualità, sono spesso necessarie ampie coorti di individui per l'analisi dei dati. Alcune strutture o laboratori di ricerca non hanno un accesso adeguato a grandi coorti o potrebbero non avere i mezzi per reclutarli. Costruendo il database C-STAR, l'intento è quello di creare un database che possa fungere da hub per set di dati che ricercatori e medici con accesso appropriato possono utilizzare per supportare le loro domande di ricerca relative al movimento e alla riabilitazione fisica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

250

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Shirley Ryan Abilitylab

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 99 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Costruendo il database C-STAR, l'intento è quello di creare un database che possa fungere da hub per set di dati che ricercatori e medici con accesso appropriato possono utilizzare per supportare le loro domande di ricerca relative al movimento e alla riabilitazione fisica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età da 0 a 99 anni
  2. In grado e disposto a dare il consenso scritto e rispettare le procedure dello studio

Criteri di esclusione:

  1. Incapace di dare il consenso scritto o di rispettare le procedure dello studio
  2. Qualsiasi condizione che impedirebbe il completamento sicuro delle attività di studio, come determinato dal Principal Investigator

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Colpo
Per questa coorte, alle persone che hanno subito un ictus verrà chiesto di completare una serie di valutazioni riabilitative relative al movimento con sensori indossabili e registrazione audio/video.
Altro: Voce di database
Le voci del database conterranno sensori indossabili, dati audio e video raccolti durante le valutazioni del movimento relative alla riabilitazione
Morbo di Parkinson
Per questa coorte, alle persone a cui è stata diagnosticata la malattia di Parkinson verrà chiesto di completare una serie di valutazioni riabilitative relative al movimento con sensori indossabili e registrazione audio/video.
Altro: Voce di database
Le voci del database conterranno sensori indossabili, dati audio e video raccolti durante le valutazioni del movimento relative alla riabilitazione
Amputazione degli arti inferiori
Per questa coorte, alle persone che hanno subito un'amputazione degli arti inferiori verrà chiesto di completare una serie di valutazioni riabilitative relative al movimento con sensori indossabili e registrazione audio/video.
Altro: Voce di database
Le voci del database conterranno sensori indossabili, dati audio e video raccolti durante le valutazioni del movimento relative alla riabilitazione
Controllo sano
Per questa coorte, alle persone che non presentano lesioni neurologiche o ortopediche significative verrà chiesto di completare una serie di valutazioni riabilitative relative al movimento con sensori indossabili e registrazione audio/video.
Altro: Voce di database
Le voci del database conterranno sensori indossabili, dati audio e video raccolti durante le valutazioni del movimento relative alla riabilitazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppo database
Lasso di tempo: I dati saranno raccolti e aggiunti al database C-STAR per 3 anni
Sviluppare un database online che contenga dati relativi al movimento e alla riabilitazione raccolti con sensori indossabili e video a cui possono accedere, con le autorizzazioni appropriate, medici e ricercatori interessati all'indagine su idee di ricerca relative al movimento o alla riabilitazione.
I dati saranno raccolti e aggiunti al database C-STAR per 3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shirley Ryan AbilityLab

Investigatori

  • Investigatore principale: Richard Lieber, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
  • Investigatore principale: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
  • Investigatore principale: Levi Hargrove, PhD, Shirley Ryan Abilitylab

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STU00216350

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi