Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

C-STAR-bewegingsdatabase

22 januari 2024 bijgewerkt door: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab

Centrum voor slim gebruik van technologieën om real-world resultaten te beoordelen Bewegingsdatabase

Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een database met bewegings- en revalidatiegerelateerde gegevens die zijn verzameld door middel van draagbare sensoren en video. Deze database zal dienen als een bron voor clinici en onderzoekers die geïnteresseerd zijn in het onderzoeken van bewegings- of revalidatiegerelateerde onderzoeksideeën.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Wetenschappelijk onderzoek op het gebied van fysieke revalidatie helpt bij het maximaliseren van de resultaten voor personen die deze diensten nodig hebben vanwege orthopedische en neurologische verwondingen. Om onderzoeksresultaten van hoge kwaliteit te produceren, zijn vaak grote cohorten individuen nodig voor data-analyse. Sommige onderzoeksfaciliteiten of laboratoria hebben onvoldoende toegang tot grote cohorten of hebben mogelijk niet de middelen om ze te rekruteren. Door de C-STAR-database te bouwen, is het de bedoeling een database te creëren die kan dienen als een hub voor datasets die onderzoekers en clinici met de juiste toegang kunnen gebruiken om hun onderzoeksvragen met betrekking tot beweging en fysieke revalidatie te ondersteunen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Werving
        • Shirley Ryan AbilityLab
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Arun Jayaraman, PT, Ph.D
        • Hoofdonderzoeker:
          • Levi Hargrove, Ph.D
        • Hoofdonderzoeker:
          • Richard Lieber, Ph.D

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 99 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Door de C-STAR-database te bouwen, is het de bedoeling een database te creëren die kan dienen als een hub voor datasets die onderzoekers en clinici met de juiste toegang kunnen gebruiken om hun onderzoeksvragen met betrekking tot beweging en fysieke revalidatie te ondersteunen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd 0 tot 99 jaar
  2. In staat en bereid om schriftelijke toestemming te geven en te voldoen aan onderzoeksprocedures

Uitsluitingscriteria:

  1. Niet in staat om schriftelijke toestemming te geven of te voldoen aan studieprocedures
  2. Elke omstandigheid die een veilige afronding van studieactiviteiten zou verhinderen, zoals bepaald door de hoofdonderzoeker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Hartinfarct
Voor dit cohort zullen personen die een beroerte hebben gehad worden gevraagd om verschillende bewegingsgerelateerde revalidatiebeoordelingen uit te voeren met draagbare sensoren en audio-/video-opnamen.
Database-items bevatten draagbare sensor-, audio- en videogegevens die zijn verzameld tijdens revalidatiegerelateerde bewegingsbeoordelingen
Ziekte van Parkinson
Voor dit cohort zullen personen bij wie de ziekte van Parkinson is vastgesteld, worden gevraagd om verschillende bewegingsgerelateerde revalidatiebeoordelingen uit te voeren met draagbare sensoren en audio-/video-opnamen.
Database-items bevatten draagbare sensor-, audio- en videogegevens die zijn verzameld tijdens revalidatiegerelateerde bewegingsbeoordelingen
Amputatie van de onderste ledematen
Voor dit cohort zullen personen die een amputatie van de onderste ledematen hebben ondergaan, worden gevraagd om verschillende bewegingsgerelateerde revalidatiebeoordelingen uit te voeren met draagbare sensoren en audio-/video-opname.
Database-items bevatten draagbare sensor-, audio- en videogegevens die zijn verzameld tijdens revalidatiegerelateerde bewegingsbeoordelingen
Gezonde controle
Voor dit cohort zullen personen die geen significant neurologisch of orthopedisch letsel hebben, worden gevraagd om een ​​verscheidenheid aan bewegingsgerelateerde revalidatiebeoordelingen uit te voeren met draagbare sensoren en audio-/video-opname.
Database-items bevatten draagbare sensor-, audio- en videogegevens die zijn verzameld tijdens revalidatiegerelateerde bewegingsbeoordelingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Database ontwikkeling
Tijdsspanne: Gegevens worden gedurende 3 jaar verzameld en toegevoegd aan de C-STAR-database
Een online database ontwikkelen die bewegings- en revalidatiegerelateerde gegevens bevat die zijn verzameld met draagbare sensoren en video die, met de juiste toestemmingen, toegankelijk zijn voor clinici en onderzoekers die geïnteresseerd zijn in het onderzoeken van bewegings- of revalidatiegerelateerde onderzoeksideeën.
Gegevens worden gedurende 3 jaar verzameld en toegevoegd aan de C-STAR-database

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Richard Lieber, PhD, Shirley Ryan AbilityLab
  • Hoofdonderzoeker: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab
  • Hoofdonderzoeker: Levi Hargrove, PhD, Shirley Ryan AbilityLab

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 augustus 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

31 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Database-invoer

3
Abonneren