C-STAR bevegelsesdatabase
7. mai 2026 oppdatert av: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab
Senter for smart bruk av teknologier for å vurdere bevegelsesdatabase for virkelige resultater
Hensikten med denne studien er å utvikle en database som inneholder bevegelses- og rehabiliteringsrelaterte data samlet inn gjennom bruk av bærbare sensorer og video.
Denne databasen vil tjene som en ressurs for klinikere og forskere som er interessert i etterforskning av bevegelses- eller rehabiliteringsrelaterte forskningsideer.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vitenskapelig forskning innen fysisk rehabilitering hjelper til med å maksimere resultater for individer som trenger disse tjenestene på grunn av ortopediske og nevrologiske skader.
For å produsere kvalitetsforskningsresultater kreves det ofte store kohorter av individer for dataanalyse.
Noen forskningsfasiliteter eller laboratorier har ikke tilstrekkelig tilgang til store kohorter eller har kanskje ikke midler til å rekruttere dem.
Ved å bygge C-STAR-databasen er hensikten å lage en database som kan fungere som et knutepunkt for datasett som forskere og klinikere med passende tilgang kan bruke for å støtte sine forskningsspørsmål knyttet til bevegelse og fysisk rehabilitering.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
250
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Shirley Ryan Abilitylab
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 99 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Ved å bygge C-STAR-databasen er hensikten å lage en database som kan fungere som et knutepunkt for datasett som forskere og klinikere med passende tilgang kan bruke for å støtte sine forskningsspørsmål knyttet til bevegelse og fysisk rehabilitering.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 0 til 99 år
- Evne og villig til å gi skriftlig samtykke og følge studieprosedyrer
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke gi skriftlig samtykke eller overholde studieprosedyrer
- Enhver tilstand som vil forhindre sikker gjennomføring av studieaktiviteter, som bestemt av hovedetterforskeren
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Slag
For denne kohorten vil personer som har opplevd hjerneslag bli bedt om å fullføre en rekke bevegelsesrelaterte rehabiliteringsvurderinger med bærbare sensorer og lyd-/videoopptak.
|
Databaseoppføringer vil inneholde bærbare sensor-, lyd- og videodata samlet inn under rehabiliteringsrelaterte bevegelsesvurderinger
|
|
Parkinsons sykdom
For denne kohorten vil personer som har blitt diagnostisert med Parkinsons sykdom, bli bedt om å fullføre en rekke bevegelsesrelaterte rehabiliteringsvurderinger med bærbare sensorer og lyd-/videoopptak.
|
Databaseoppføringer vil inneholde bærbare sensor-, lyd- og videodata samlet inn under rehabiliteringsrelaterte bevegelsesvurderinger
|
|
Amputasjon av underekstremiteter
For denne kohorten vil individer som har opplevd amputasjon av underekstremitetene bli bedt om å fullføre en rekke bevegelsesrelaterte rehabiliteringsvurderinger med bærbare sensorer og lyd-/videoopptak.
|
Databaseoppføringer vil inneholde bærbare sensor-, lyd- og videodata samlet inn under rehabiliteringsrelaterte bevegelsesvurderinger
|
|
Sunn kontroll
For denne kohorten vil personer som ikke har noen betydelige nevrologiske eller ortopediske skader bli bedt om å fullføre en rekke bevegelsesrelaterte rehabiliteringsvurderinger med bærbare sensorer og lyd-/videoopptak.
|
Databaseoppføringer vil inneholde bærbare sensor-, lyd- og videodata samlet inn under rehabiliteringsrelaterte bevegelsesvurderinger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Databaseutvikling
Tidsramme: Data vil bli samlet inn og lagt til C-STAR-databasen i 3 år
|
Å utvikle en online database som inneholder bevegelses- og rehabiliteringsrelaterte data samlet inn med bærbare sensorer og video som kan nås, med passende tillatelser, av klinikere og forskere som er interessert i etterforskning av bevegelses- eller rehabiliteringsrelaterte forskningsideer.
|
Data vil bli samlet inn og lagt til C-STAR-databasen i 3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Richard Lieber, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
- Hovedetterforsker: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
- Hovedetterforsker: Levi Hargrove, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. august 2022
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
22. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STU00216350
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .