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Banco de Dados de Movimento C-STAR

7 de maio de 2026 atualizado por: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab

Centro de Uso Inteligente de Tecnologias para Avaliação do Banco de Dados de Movimentos de Resultados do Mundo Real

O objetivo deste estudo é desenvolver um banco de dados que contenha dados relacionados ao movimento e à reabilitação coletados por meio do uso de sensores vestíveis e vídeo. Este banco de dados servirá como um recurso para clínicos e pesquisadores interessados ​​na investigação de ideias de pesquisa relacionadas ao movimento ou à reabilitação.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pesquisas acadêmicas no campo da reabilitação física ajudam a maximizar os resultados para indivíduos que necessitam desses serviços devido a lesões ortopédicas e neurológicas. Para produzir resultados de pesquisa de qualidade, muitas vezes são necessários grandes coortes de indivíduos para análise de dados. Algumas instalações ou laboratórios de pesquisa não têm acesso adequado a grandes coortes ou podem não ter os meios para recrutá-los. Ao construir o banco de dados C-STAR, a intenção é criar um banco de dados que possa servir como um hub para conjuntos de dados que pesquisadores e clínicos com acesso apropriado possam usar para apoiar suas questões de pesquisa relacionadas ao movimento e reabilitação física.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

250

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Shirley Ryan Abilitylab

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 99 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Ao construir o banco de dados C-STAR, a intenção é criar um banco de dados que possa servir como um hub para conjuntos de dados que pesquisadores e clínicos com acesso apropriado possam usar para apoiar suas questões de pesquisa relacionadas ao movimento e reabilitação física.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Idade 0 a 99 anos
  2. Capaz e disposto a dar consentimento por escrito e cumprir os procedimentos do estudo

Critério de exclusão:

  1. Incapaz de dar consentimento por escrito ou cumprir os procedimentos do estudo
  2. Qualquer condição que impeça a conclusão segura das atividades do estudo, conforme determinado pelo Investigador Principal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
AVC
Para esta coorte, os indivíduos que sofreram um acidente vascular cerebral serão solicitados a concluir uma variedade de avaliações de reabilitação relacionadas ao movimento com sensores vestíveis e gravação de áudio/vídeo.
Outro: Entrada de banco de dados
As entradas do banco de dados conterão dados de sensor vestível, áudio e vídeo coletados durante as avaliações de movimento relacionadas à reabilitação
Mal de Parkinson
Para esta coorte, os indivíduos que foram diagnosticados com a doença de Parkinson serão solicitados a concluir uma variedade de avaliações de reabilitação relacionadas ao movimento com sensores vestíveis e gravação de áudio/vídeo.
Outro: Entrada de banco de dados
As entradas do banco de dados conterão dados de sensor vestível, áudio e vídeo coletados durante as avaliações de movimento relacionadas à reabilitação
Amputação de membro inferior
Para esta coorte, os indivíduos que sofreram amputação de membros inferiores serão solicitados a concluir uma variedade de avaliações de reabilitação relacionadas ao movimento com sensores vestíveis e gravação de áudio/vídeo.
Outro: Entrada de banco de dados
As entradas do banco de dados conterão dados de sensor vestível, áudio e vídeo coletados durante as avaliações de movimento relacionadas à reabilitação
Controle Saudável
Para esta coorte, os indivíduos que não têm lesões neurológicas ou ortopédicas significativas serão solicitados a concluir uma variedade de avaliações de reabilitação relacionadas ao movimento com sensores vestíveis e gravação de áudio/vídeo.
Outro: Entrada de banco de dados
As entradas do banco de dados conterão dados de sensor vestível, áudio e vídeo coletados durante as avaliações de movimento relacionadas à reabilitação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desenvolvimento de banco de dados
Prazo: Os dados serão coletados e adicionados ao banco de dados C-STAR por 3 anos
Desenvolver um banco de dados on-line que contenha dados relacionados ao movimento e à reabilitação coletados com sensores vestíveis e vídeos que possam ser acessados, com as devidas permissões, por médicos e pesquisadores interessados ​​na investigação de idéias de pesquisa relacionadas ao movimento ou à reabilitação.
Os dados serão coletados e adicionados ao banco de dados C-STAR por 3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shirley Ryan AbilityLab

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Lieber, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
  • Investigador principal: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
  • Investigador principal: Levi Hargrove, PhD, Shirley Ryan Abilitylab

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2022

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STU00216350

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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