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Base de datos de movimiento C-STAR

7 de mayo de 2026 actualizado por: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab

Base de datos de movimiento del Centro para el uso inteligente de tecnologías para evaluar los resultados del mundo real

El propósito de este estudio es desarrollar una base de datos que contenga datos relacionados con el movimiento y la rehabilitación recopilados mediante el uso de sensores portátiles y video. Esta base de datos servirá como recurso para médicos e investigadores interesados ​​en la investigación de ideas de investigación relacionadas con el movimiento o la rehabilitación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La investigación académica en el campo de la rehabilitación física ayuda a maximizar los resultados para las personas que requieren estos servicios debido a lesiones ortopédicas y neurológicas. Para producir resultados de investigación de calidad, a menudo se requieren grandes cohortes de personas para el análisis de datos. Algunas instalaciones o laboratorios de investigación no tienen acceso adecuado a grandes cohortes o pueden no tener los medios para reclutarlos. Al construir la base de datos C-STAR, la intención es crear una base de datos que pueda servir como un centro para conjuntos de datos que los investigadores y médicos con acceso apropiado puedan usar para respaldar sus preguntas de investigación relacionadas con el movimiento y la rehabilitación física.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Shirley Ryan Abilitylab

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 99 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Al construir la base de datos C-STAR, la intención es crear una base de datos que pueda servir como un centro para conjuntos de datos que los investigadores y médicos con acceso apropiado puedan usar para respaldar sus preguntas de investigación relacionadas con el movimiento y la rehabilitación física.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad 0 a 99 años
  2. Capaz y dispuesto a dar su consentimiento por escrito y cumplir con los procedimientos del estudio

Criterio de exclusión:

  1. Incapaz de dar su consentimiento por escrito o cumplir con los procedimientos del estudio
  2. Cualquier condición que impida la realización segura de las actividades del estudio, según lo determine el investigador principal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Ataque
Para esta cohorte, se les pedirá a las personas que hayan sufrido un derrame cerebral que completen una variedad de evaluaciones de rehabilitación relacionadas con el movimiento con sensores portátiles y grabación de audio/video.
Las entradas de la base de datos contendrán datos de sensores portátiles, audio y video recopilados durante las evaluaciones de movimiento relacionadas con la rehabilitación.
Enfermedad de Parkinson
Para esta cohorte, a las personas a las que se les ha diagnosticado la enfermedad de Parkinson se les pedirá que completen una variedad de evaluaciones de rehabilitación relacionadas con el movimiento con sensores portátiles y grabación de audio/video.
Las entradas de la base de datos contendrán datos de sensores portátiles, audio y video recopilados durante las evaluaciones de movimiento relacionadas con la rehabilitación.
Amputación de miembros inferiores
Para esta cohorte, se les pedirá a las personas que han experimentado una amputación de una extremidad inferior que completen una variedad de evaluaciones de rehabilitación relacionadas con el movimiento con sensores portátiles y grabación de audio/video.
Las entradas de la base de datos contendrán datos de sensores portátiles, audio y video recopilados durante las evaluaciones de movimiento relacionadas con la rehabilitación.
Control Saludable
Para esta cohorte, a las personas que no tengan lesiones neurológicas u ortopédicas significativas se les pedirá que completen una variedad de evaluaciones de rehabilitación relacionadas con el movimiento con sensores portátiles y grabación de audio/video.
Las entradas de la base de datos contendrán datos de sensores portátiles, audio y video recopilados durante las evaluaciones de movimiento relacionadas con la rehabilitación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollo de base de datos
Periodo de tiempo: Los datos se recopilarán y agregarán a la base de datos de C-STAR durante 3 años.
Desarrollar una base de datos en línea que contenga datos relacionados con el movimiento y la rehabilitación recopilados con sensores portátiles y videos a los que puedan acceder, con los permisos correspondientes, médicos e investigadores interesados ​​en la investigación de ideas de investigación relacionadas con el movimiento o la rehabilitación.
Los datos se recopilarán y agregarán a la base de datos de C-STAR durante 3 años.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Lieber, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
  • Investigador principal: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
  • Investigador principal: Levi Hargrove, PhD, Shirley Ryan Abilitylab

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de agosto de 2022

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

22 de julio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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