Baza danych ruchu C-STAR
7 maja 2026 zaktualizowane przez: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab
Centrum Inteligentnego Wykorzystania Technologii do Oceny Rzeczywistej Bazy Danych Ruchu
Celem tego badania jest opracowanie bazy danych zawierającej dane dotyczące ruchu i rehabilitacji zebrane za pomocą czujników do noszenia i wideo.
Ta baza danych będzie służyć jako źródło informacji dla klinicystów i badaczy zainteresowanych badaniem pomysłów badawczych związanych z ruchem lub rehabilitacją.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badania naukowe w dziedzinie rehabilitacji fizycznej pomagają w maksymalizacji wyników dla osób, które wymagają tych usług z powodu urazów ortopedycznych i neurologicznych.
Aby uzyskać wysokiej jakości wyniki badań, do analizy danych często potrzebne są duże kohorty osób.
Niektóre ośrodki badawcze lub laboratoria nie mają odpowiedniego dostępu do dużych kohort lub mogą nie mieć środków na ich rekrutację.
Budowanie bazy danych C-STAR ma na celu stworzenie bazy danych, która może służyć jako centrum zestawów danych, które naukowcy i klinicyści z odpowiednim dostępem mogą wykorzystać do wspierania swoich pytań badawczych związanych z ruchem i rehabilitacją fizyczną.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
250
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Shirley Ryan Abilitylab
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 99 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Budowanie bazy danych C-STAR ma na celu stworzenie bazy danych, która może służyć jako centrum zestawów danych, które naukowcy i klinicyści z odpowiednim dostępem mogą wykorzystać do wspierania swoich pytań badawczych związanych z ruchem i rehabilitacją fizyczną.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 0 do 99 lat
- Zdolny i chętny do wyrażenia pisemnej zgody i przestrzegania procedur badania
Kryteria wyłączenia:
- Niezdolny do wyrażenia pisemnej zgody lub przestrzegania procedur badania
- Każdy warunek, który uniemożliwiłby bezpieczne ukończenie zajęć, określony przez głównego badacza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Udar
W przypadku tej kohorty osoby, które doświadczyły udaru, zostaną poproszone o wykonanie różnych ocen rehabilitacji związanych z ruchem za pomocą czujników do noszenia i nagrań audio/wideo.
|
Wpisy w bazie danych będą zawierać czujniki do noszenia, dane audio i wideo zebrane podczas ocen ruchu związanych z rehabilitacją
|
|
Choroba Parkinsona
W przypadku tej kohorty osoby, u których zdiagnozowano chorobę Parkinsona, zostaną poproszone o wykonanie różnych ocen rehabilitacji związanych z ruchem za pomocą czujników do noszenia i nagrań audio/wideo.
|
Wpisy w bazie danych będą zawierać czujniki do noszenia, dane audio i wideo zebrane podczas ocen ruchu związanych z rehabilitacją
|
|
Amputacja kończyny dolnej
W przypadku tej kohorty osoby, które doświadczyły amputacji kończyny dolnej, zostaną poproszone o wykonanie różnych ocen rehabilitacji związanych z ruchem z czujnikami do noszenia i nagraniem audio/wideo.
|
Wpisy w bazie danych będą zawierać czujniki do noszenia, dane audio i wideo zebrane podczas ocen ruchu związanych z rehabilitacją
|
|
Zdrowa kontrola
W przypadku tej kohorty osoby, które nie mają znaczących urazów neurologicznych lub ortopedycznych, zostaną poproszone o wykonanie różnych ocen rehabilitacji związanych z ruchem z czujnikami do noszenia i nagraniem audio/wideo.
|
Wpisy w bazie danych będą zawierać czujniki do noszenia, dane audio i wideo zebrane podczas ocen ruchu związanych z rehabilitacją
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozwój bazy danych
Ramy czasowe: Dane będą gromadzone i dodawane do bazy danych C-STAR przez 3 lata
|
Opracowanie internetowej bazy danych zawierającej dane związane z ruchem i rehabilitacją zebrane za pomocą czujników do noszenia i wideo, do których dostęp, z odpowiednimi uprawnieniami, mogą mieć klinicyści i badacze zainteresowani badaniem pomysłów badawczych związanych z ruchem lub rehabilitacją.
|
Dane będą gromadzone i dodawane do bazy danych C-STAR przez 3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Richard Lieber, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
- Główny śledczy: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
- Główny śledczy: Levi Hargrove, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lipca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STU00216350
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .