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Base de données des mouvements C-STAR

7 mai 2026 mis à jour par: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab

Center for Smart Use of Technologies to Assess Real World Outcomes Movement Database

Le but de cette étude est de développer une base de données qui contient des données liées au mouvement et à la réadaptation recueillies grâce à l'utilisation de capteurs portables et de vidéos. Cette base de données servira de ressource pour les cliniciens et les chercheurs intéressés par l'investigation d'idées de recherche liées au mouvement ou à la réadaptation.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La recherche scientifique dans le domaine de la réadaptation physique aide à maximiser les résultats pour les personnes qui ont besoin de ces services en raison de blessures orthopédiques et neurologiques. Pour produire des résultats de recherche de qualité, de grandes cohortes d'individus sont souvent nécessaires pour l'analyse des données. Certaines installations ou laboratoires de recherche n'ont pas un accès adéquat à de grandes cohortes ou n'ont peut-être pas les moyens de les recruter. En construisant la base de données C-STAR, l'intention est de créer une base de données qui peut servir de plaque tournante pour les ensembles de données que les chercheurs et les cliniciens ayant un accès approprié peuvent utiliser pour soutenir leurs questions de recherche liées au mouvement et à la réadaptation physique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Shirley Ryan Abilitylab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 99 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

En construisant la base de données C-STAR, l'intention est de créer une base de données qui peut servir de plaque tournante pour les ensembles de données que les chercheurs et les cliniciens ayant un accès approprié peuvent utiliser pour soutenir leurs questions de recherche liées au mouvement et à la réadaptation physique.

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge 0 à 99 ans
  2. Capable et disposé à donner son consentement écrit et à se conformer aux procédures d'étude

Critère d'exclusion:

  1. Incapable de donner son consentement écrit ou de se conformer aux procédures d'étude
  2. Toute condition qui empêcherait la réalisation en toute sécurité des activités de l'étude, telle que déterminée par le chercheur principal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Accident vasculaire cérébral
Pour cette cohorte, les personnes qui ont subi un AVC seront invitées à effectuer diverses évaluations de réadaptation liées au mouvement avec des capteurs portables et un enregistrement audio/vidéo.
Les entrées de la base de données contiendront des capteurs portables, des données audio et vidéo collectées lors des évaluations des mouvements liés à la réadaptation
La maladie de Parkinson
Pour cette cohorte, les personnes qui ont reçu un diagnostic de maladie de Parkinson seront invitées à effectuer diverses évaluations de réadaptation liées au mouvement avec des capteurs portables et un enregistrement audio/vidéo.
Les entrées de la base de données contiendront des capteurs portables, des données audio et vidéo collectées lors des évaluations des mouvements liés à la réadaptation
Amputation du membre inférieur
Pour cette cohorte, les personnes qui ont subi une amputation d'un membre inférieur seront invitées à effectuer une variété d'évaluations de réadaptation liées au mouvement avec des capteurs portables et un enregistrement audio/vidéo.
Les entrées de la base de données contiendront des capteurs portables, des données audio et vidéo collectées lors des évaluations des mouvements liés à la réadaptation
Contrôle sain
Pour cette cohorte, les personnes qui n'ont pas de blessures neurologiques ou orthopédiques importantes seront invitées à effectuer une variété d'évaluations de réadaptation liées au mouvement avec des capteurs portables et un enregistrement audio/vidéo.
Les entrées de la base de données contiendront des capteurs portables, des données audio et vidéo collectées lors des évaluations des mouvements liés à la réadaptation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Développement de base de données
Délai: Les données seront collectées et ajoutées à la base de données C-STAR pendant 3 ans
Développer une base de données en ligne contenant des données liées au mouvement et à la réadaptation recueillies à l'aide de capteurs portables et de vidéos accessibles, avec les autorisations appropriées, aux cliniciens et aux chercheurs intéressés par l'étude d'idées de recherche liées au mouvement ou à la réadaptation.
Les données seront collectées et ajoutées à la base de données C-STAR pendant 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Richard Lieber, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
  • Chercheur principal: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
  • Chercheur principal: Levi Hargrove, PhD, Shirley Ryan Abilitylab

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 août 2022

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2022

Première publication (Réel)

22 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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