- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05471375
Base de données des mouvements C-STAR
7 mai 2026 mis à jour par: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan AbilityLab
Center for Smart Use of Technologies to Assess Real World Outcomes Movement Database
Le but de cette étude est de développer une base de données qui contient des données liées au mouvement et à la réadaptation recueillies grâce à l'utilisation de capteurs portables et de vidéos.
Cette base de données servira de ressource pour les cliniciens et les chercheurs intéressés par l'investigation d'idées de recherche liées au mouvement ou à la réadaptation.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche scientifique dans le domaine de la réadaptation physique aide à maximiser les résultats pour les personnes qui ont besoin de ces services en raison de blessures orthopédiques et neurologiques.
Pour produire des résultats de recherche de qualité, de grandes cohortes d'individus sont souvent nécessaires pour l'analyse des données.
Certaines installations ou laboratoires de recherche n'ont pas un accès adéquat à de grandes cohortes ou n'ont peut-être pas les moyens de les recruter.
En construisant la base de données C-STAR, l'intention est de créer une base de données qui peut servir de plaque tournante pour les ensembles de données que les chercheurs et les cliniciens ayant un accès approprié peuvent utiliser pour soutenir leurs questions de recherche liées au mouvement et à la réadaptation physique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Shirley Ryan Abilitylab
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 99 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
En construisant la base de données C-STAR, l'intention est de créer une base de données qui peut servir de plaque tournante pour les ensembles de données que les chercheurs et les cliniciens ayant un accès approprié peuvent utiliser pour soutenir leurs questions de recherche liées au mouvement et à la réadaptation physique.
La description
Critère d'intégration:
- Âge 0 à 99 ans
- Capable et disposé à donner son consentement écrit et à se conformer aux procédures d'étude
Critère d'exclusion:
- Incapable de donner son consentement écrit ou de se conformer aux procédures d'étude
- Toute condition qui empêcherait la réalisation en toute sécurité des activités de l'étude, telle que déterminée par le chercheur principal
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Accident vasculaire cérébral
Pour cette cohorte, les personnes qui ont subi un AVC seront invitées à effectuer diverses évaluations de réadaptation liées au mouvement avec des capteurs portables et un enregistrement audio/vidéo.
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Les entrées de la base de données contiendront des capteurs portables, des données audio et vidéo collectées lors des évaluations des mouvements liés à la réadaptation
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La maladie de Parkinson
Pour cette cohorte, les personnes qui ont reçu un diagnostic de maladie de Parkinson seront invitées à effectuer diverses évaluations de réadaptation liées au mouvement avec des capteurs portables et un enregistrement audio/vidéo.
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Les entrées de la base de données contiendront des capteurs portables, des données audio et vidéo collectées lors des évaluations des mouvements liés à la réadaptation
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Amputation du membre inférieur
Pour cette cohorte, les personnes qui ont subi une amputation d'un membre inférieur seront invitées à effectuer une variété d'évaluations de réadaptation liées au mouvement avec des capteurs portables et un enregistrement audio/vidéo.
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Les entrées de la base de données contiendront des capteurs portables, des données audio et vidéo collectées lors des évaluations des mouvements liés à la réadaptation
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Contrôle sain
Pour cette cohorte, les personnes qui n'ont pas de blessures neurologiques ou orthopédiques importantes seront invitées à effectuer une variété d'évaluations de réadaptation liées au mouvement avec des capteurs portables et un enregistrement audio/vidéo.
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Les entrées de la base de données contiendront des capteurs portables, des données audio et vidéo collectées lors des évaluations des mouvements liés à la réadaptation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Développement de base de données
Délai: Les données seront collectées et ajoutées à la base de données C-STAR pendant 3 ans
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Développer une base de données en ligne contenant des données liées au mouvement et à la réadaptation recueillies à l'aide de capteurs portables et de vidéos accessibles, avec les autorisations appropriées, aux cliniciens et aux chercheurs intéressés par l'étude d'idées de recherche liées au mouvement ou à la réadaptation.
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Les données seront collectées et ajoutées à la base de données C-STAR pendant 3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Richard Lieber, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
- Chercheur principal: Arun Jayaraman, PT, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
- Chercheur principal: Levi Hargrove, PhD, Shirley Ryan Abilitylab
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 août 2022
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juillet 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2022
Première publication (Réel)
22 juillet 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Synucleinopathies
- Troubles cérébrovasculaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Maladies neurodégénératives
- Troubles du mouvement
- Troubles parkinsoniens
- Maladies des noyaux gris centraux
- Accident vasculaire cérébral
- Blessures et Blessures
- Maladie de Parkinson
Autres numéros d'identification d'étude
- STU00216350
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .