Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af skovbadning i Vancouver, B.C. Parker

24. april 2023 opdateret af: John Innes, University of British Columbia

Effekter af skovbadning og miljøfaktorer på individuelle sundhedsreaktioner i Vancouver, B.C. Parker

Denne undersøgelse har til formål at undersøge miljøfaktorer, der påvirker folks reaktioner på den japanske praksis med skovbadning i Vancouver, B.C. parker.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det primære forskningsmål er at undersøge forholdet mellem biotiske og abiotiske faktorer i en prøve fra Vancouver, B.C. skovklædte parker og specifikke sundhedsrelaterede resultater efter skovbadeindgreb. Skovbadeprogrammer er en lovende terapeutisk metode til at forbedre puls- og blodtryksfunktioner og en effektiv psykologisk afslapningsstrategi. Denne undersøgelse vil undersøge ændringer i det autonome nervesystems aktivitet og humørstilstande efter et 60-90 minutters skovbadeprogram i fire Vancouver, B.C. parker. Cirka 100 voksne deltagere vil blive rekrutteret til undersøgelsen og deltage i fire sessioner over et år. Fysiologiske reaktioner, puls, systolisk og diastolisk blodtryk og psykologiske indekser vil blive målt før og efter hver session.

Sundhedseffekterne af skovbaserede interventioner vil variere på grund af miljøfaktorer som vejr, temperatur, luftfugtighed, lys og deltagernes psykologiske og fysiologiske tilstande. Vi foretager målinger før og efter behandling for at registrere enhver ændring i respons under hver session og sæsonmæssigt.

Det primære endepunkt er at bestemme, om den guidede gåtur giver større forbedrede puls- og blodtryksfunktioner og en effektiv psykologisk afspændingsstrategi i forhold til den selvstyrede gåtur.

Sekundære endepunkter: 1) at bestemme, om deltagere, der bor i kvarterer med gadetræer under gennemsnittet, får større fordele end deltagere, der bor i kvarterer med gennemsnitlige eller over gennemsnittet gadetræer, 2) vurdere ændringer inden for de samme individer over tid 3) hvis der er forskellige resultater sæsonmæssigt 4), hvis der er forskellige resultater mellem undersøgelsessteder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

198

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • B.C.
      • Maple Ridge, B.C., Canada
        • Malcolm Knapp Research Forest
      • Vancouver, B.C., Canada
        • Jericho Beach Park
      • Vancouver, B.C., Canada
        • Pacific Spirit Regional Park
      • Vancouver, B.C., Canada
        • Stanley Park

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne (19+), der er bosiddende i Vancouver, B.C.
  • Brug tid på en sti i en Vancouver-park i mindst 60 minutter om måneden
  • Villig til at afstå fra tobaksprodukter, alkohol, koffein, marihuana og psilocybin i mindst to timer før ankomst til undersøgelsesstedet og under skovbadningerne

Ekskluderingskriterier:

  • Skal selvstændigt kunne bevæge sig ad en barrierefri sti
  • Ikke-residenter (f.eks. turister)
  • Børn (under 19 år)
  • Deltagere med kæledyr

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Selvstyret skovbadning
Skovbadning uden guide og grundlæggende navigationsinstruktioner, forklaring af skovbadning og tid til at vende tilbage.
Deltagerne vil deltage i to, 60-90 minutters selvguidede skovbadesessioner i løbet af et år i en af ​​fire Vancouver, B.C. parkere stier og få opfordringer til bevidst at bruge deres fem sanser i skoven.
Eksperimentel: Guidet Skovbadning
Skovbadningsintervention ledet af en certificeret skovterapiguide.
Deltagerne vil deltage i to, 60-90 minutters guidede skovbadesessioner i løbet af et år i en af ​​fire Vancouver, B.C. park stier. De vil blive inviteret af en certificeret skovterapiguide til bevidst at bruge deres fem sanser i skoven.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forkortet profil af humørtilstande (POMS) - Ændring
Tidsramme: Deltagerne testes før og efter hver skovbadning og inviteres til at deltage i fire sessioner under undersøgelsen. Evalueringer for hver session er inkluderet indtil undersøgelsen slutter. Skovbadning vil blive afholdt i 2022.
Forkortet profil af humørtilstande (POMS) bruges rutinemæssigt af skovbadeforskere, fordi psykologer betragter det som en nøjagtig måling af humørtilstande. Målet er at afgøre, om det at tilbringe tid i et skovmiljø påvirker en psykologisk reaktion. Forkortet POMS indeholder 40 spørgsmål. Hvert svar scores på en Likert-skala med værdierne 0, 1, 2, 3 og 4. Lavere totalscore indikerede lavt humørproblemer, og omvendt kan en højere score indikere et højt humørproblem. POMS vil bestemme et basisniveau for specifikke stemninger for en deltager ved begyndelsen af ​​forskningsforsøget og ved begyndelsen og slutningen af ​​hver skovbadning.
Deltagerne testes før og efter hver skovbadning og inviteres til at deltage i fire sessioner under undersøgelsen. Evalueringer for hver session er inkluderet indtil undersøgelsen slutter. Skovbadning vil blive afholdt i 2022.
Kardiovaskulær reaktivitet - Hjertefrekvens - Ændring
Tidsramme: Deltagerne testes før og efter hver skovbadning og inviteres til at deltage i fire sessioner under undersøgelsen. Evalueringer for hver session er inkluderet indtil undersøgelsen slutter. Skovbadning vil blive afholdt i 2022.
Kardiovaskulær reaktivitet vil blive målt ved at deltagerne tager puls før og efter hver skovbadning. Tre målinger vil blive taget med 30 sekunders intervaller. Middelværdien af ​​de sidste to målinger for hvert interval vil blive brugt til statistisk analyse.
Deltagerne testes før og efter hver skovbadning og inviteres til at deltage i fire sessioner under undersøgelsen. Evalueringer for hver session er inkluderet indtil undersøgelsen slutter. Skovbadning vil blive afholdt i 2022.
Kardiovaskulær reaktivitet - Blodtryk (diastolisk) - Ændring
Tidsramme: Deltagerne testes før og efter hver skovbadning og inviteres til at deltage i fire sessioner under undersøgelsen. Evalueringer for hver session er inkluderet indtil undersøgelsen slutter. Skovbadning vil blive afholdt i 2022.
Kardiovaskulær reaktivitet vil blive målt ved at deltagerne tager diastolisk blodtryk før og efter hver skovbadning. Tre målinger vil blive taget med 30 sekunders intervaller. Middelværdien af ​​de sidste to målinger for hvert interval vil blive brugt til statistisk analyse.
Deltagerne testes før og efter hver skovbadning og inviteres til at deltage i fire sessioner under undersøgelsen. Evalueringer for hver session er inkluderet indtil undersøgelsen slutter. Skovbadning vil blive afholdt i 2022.
Kardiovaskulær reaktivitet - Blodtryk (Systolisk) - Ændring
Tidsramme: Deltagerne testes før og efter hver skovbadning og inviteres til at deltage i fire sessioner under undersøgelsen. Evalueringer for hver session er inkluderet indtil undersøgelsen slutter. Skovbadning vil blive afholdt i 2022.
Kardiovaskulær reaktivitet vil blive målt ved at deltagerne tager systolisk blodtryk før og efter hver skovbadning. Tre målinger vil blive taget med 30 sekunders intervaller. Middelværdien af ​​de sidste to målinger for hvert interval vil blive brugt til statistisk analyse.
Deltagerne testes før og efter hver skovbadning og inviteres til at deltage i fire sessioner under undersøgelsen. Evalueringer for hver session er inkluderet indtil undersøgelsen slutter. Skovbadning vil blive afholdt i 2022.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Connectedness to Nature Scale (CNS) - Forandring
Tidsramme: Deltagerne testes før og efter hver skovbadning og inviteres til at deltage i fire sessioner under undersøgelsen. Evalueringer for hver session er inkluderet indtil undersøgelsen slutter. Skovbadning vil blive afholdt i 2022.
Connectedness to Nature Scale (CNS) er en skala designet til at måle et individs affektive, oplevelsesmæssige forbindelse til naturen. Den blev skabt ud fra argumentet om, at for at folk skal deltage i miljøspørgsmål, skal de føle sig som en del af den naturlige verden. Et andet argument er, at aspekter af vores urbane eller moderne livsstil relaterer til vores naturforbindelse og overordnede livstilfredshed. Skalaen indeholder 13 genstande. Det er et simpelt skalaspørgsmål med nogle omvendt kodede punkter. Deltagerne svarede på en 5-trins skala, hvor 1=helt uenig og 5=meget enig. CNS vil bestemme et basisniveau for naturrelaterede forhold og subjektivt velvære ved begyndelsen af ​​forskningsforsøget og ved begyndelsen og slutningen af ​​hver skovbadning.
Deltagerne testes før og efter hver skovbadning og inviteres til at deltage i fire sessioner under undersøgelsen. Evalueringer for hver session er inkluderet indtil undersøgelsen slutter. Skovbadning vil blive afholdt i 2022.
Satisfaction With Life Scale (SWLS) - Forandring
Tidsramme: Deltagerne testes før og efter hver skovbadning og inviteres til at deltage i fire sessioner under undersøgelsen. Evalueringer for hver session er inkluderet indtil undersøgelsen slutter. Skovbadning vil blive afholdt i 2022.
Satisfaction With Life Scale (SWLS) er et kort 5-element instrument designet til at måle globale kognitive vurderinger af tilfredshed med ens liv.
Deltagerne testes før og efter hver skovbadning og inviteres til at deltage i fire sessioner under undersøgelsen. Evalueringer for hver session er inkluderet indtil undersøgelsen slutter. Skovbadning vil blive afholdt i 2022.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2022

Først opslået (Faktiske)

16. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H22-00216

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner