Livmoderhalskræft i Shatby Universitetshospital og dets forhold til humant papillomavirus
30. september 2022 opdateret af: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary
forekomst af påvisning af kræftfremkaldende typer af humant papillomavirus i 60 tilfælde af livmoderhalskræft
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
70
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypten
- Hossam Hassan El Sokkary
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
tilfælde af livmoderhalskræft
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- livmoderhalskræft
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
livmoderhalskræftgruppe, kontrolgruppe
|
en observationel analytisk prospektiv tværsnitsundersøgelse blev forvaltet fra juli 2019 til juli 2022 på 70 livmoderhalskræftpatienter indsamlet fra gyn-onkologisk afdeling på Shatby obstetric and gynækologisk universitetshospital i Alexandria Medical School efter at have taget et skriftligt samtykke og efter godkendelse fra Alexandria Medical School institutionelt etisk udvalg.
Alle patienter blev udsat for fuld anamnese som alder, graviditet, paritet, præventionshistorie, medicinsk sygdom, detaljeret ægteskabelig historie og rygning.
Indsamling af prøven fra alle tilfælde af undersøgelsen til human papillomavirustestning og genotypebestemmelse blev foretaget efter diagnostisk oparbejdning og før behandling af undersøgelsestilfældene på et hvilket som helst tidspunkt hos postmenopausale kvinder og midt i cyklusperioden hos præmenopausale kvinder ved cervikal udstrygning med PAP spatel og endocervikal børste.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Påvisning af humane papillomavirusinfektioner og genotypebestemmelse ved brug af real-time PCR
Tidsramme: 10 dage
|
10 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juli 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. juni 2022
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. september 2022
Først opslået (FAKTISKE)
14. september 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
3. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. september 2022
Sidst verificeret
1. september 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Sokkary11
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .