Carcinoma cervicale nell'ospedale universitario di Shatby e sua relazione con il virus del papilloma umano
30 settembre 2022 aggiornato da: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary
incidenza del rilevamento di tipi cancerogeni di virus del papilloma umano in 60 casi di cancro cervicale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
70
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alexandria, Egitto
- Hossam Hassan El Sokkary
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
casi di cancro cervicale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- cancro cervicale
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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gruppo di cancro cervicale, gruppo di controllo
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Test diagnostico: test del virus del papilloma umano e genotipizzazione nei casi di cancro cervicale
uno studio trasversale prospettico analitico osservazionale è stato gestito da luglio 2019 a luglio 2022 su 70 pazienti con cancro cervicale prelevati dall'unità di ginecologia e ginecologia dell'ospedale universitario di ostetricia e ginecologia di Shatby della scuola di medicina di Alessandria dopo aver ottenuto un consenso scritto e dopo l'approvazione da parte della scuola di medicina di Alessandria comitato etico istituzionale.
Tutti i pazienti sono stati sottoposti a una storia completa prendendo come età, gravidanza, parità, storia contraccettiva, malattia medica, storia coniugale dettagliata e fumo.
La raccolta del campione da tutti i casi dello studio per il test del virus del papilloma umano e la genotipizzazione è stata effettuata dopo l'iter diagnostico e prima del trattamento dei casi dello studio in qualsiasi momento nelle donne in post-menopausa e a metà ciclo nelle donne in premenopausa mediante striscio cervicale utilizzando PAP spatola e spazzolino endocervicale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Rilevazione di infezioni da virus del papilloma umano e genotipizzazione mediante PCR in tempo reale
Lasso di tempo: 10 giorni
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10 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 giugno 2022
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 luglio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 settembre 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
14 settembre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
3 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Sokkary11
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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