Kohdunkaulan karsinooma Shatbyn yliopistollisessa sairaalassa ja sen suhde ihmisen papilloomavirukseen
perjantai 30. syyskuuta 2022 päivittänyt: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary
ihmisen papilloomaviruksen syöpää aiheuttavien tyyppien havaitsemisen ilmaantuvuus 60 kohdunkaulansyöpätapauksessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti
- Hossam Hassan El Sokkary
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kohdunkaulan syöpätapaukset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kohdunkaulansyöpä
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kohdunkaulansyöpäryhmä, kontrolliryhmä
|
Diagnostinen testi: ihmisen papilloomaviruksen testaus ja genotyypitys kohdunkaulan syöpätapauksissa
havainnollistava analyyttinen prospektiivinen poikkileikkaustutkimus tehtiin heinäkuusta 2019 heinäkuuhun 2022 70 kohdunkaulansyöpäpotilaalla, jotka kerättiin gyne-onkologian yksiköstä Alexandrian lääketieteellisen koulun Shatbyn synnytys- ja gynekologian yliopistosairaalassa kirjallisen suostumuksen ja Alexandrian lääketieteellisen koulun hyväksynnän jälkeen. institutionaalinen eettinen komitea.
Kaikille potilaille suoritettiin täydellinen historian ottaminen iän, painovoiman, pariteetin, ehkäisyhistorian, lääketieteellisen sairauden, yksityiskohtaisen aviohistorian ja tupakoinnin osalta.
Näytteenotto kaikista tutkimuksen tapauksista ihmisen papilloomaviruksen testausta ja genotyypitystä varten tehtiin diagnostisen työn jälkeen ja ennen tutkimustapausten hoitoa milloin tahansa postmenopausaalisilla naisilla ja syklin puolivälissä premenopausaalisilla naisilla kohdunkaulan kokeella käyttäen PAP:ta lasta ja endoservikaalinen harja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ihmisen papilloomavirusinfektioiden havaitseminen ja genotyypitys reaaliaikaisella PCR:llä
Aikaikkuna: 10 päivää
|
10 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 1. heinäkuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. syyskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 3. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sokkary11
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .