Livmorhalskreft i Shatby universitetssykehus og dets forhold til humant papillomavirus
30. september 2022 oppdatert av: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary
forekomst av påvisning av kreftfremkallende typer humant papillomavirus i 60 tilfeller av livmorhalskreft
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
70
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypt
- Hossam Hassan El Sokkary
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
tilfeller av livmorhalskreft
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- livmorhalskreft
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
livmorhalskreftgruppe, kontrollgruppe
|
en observasjonsanalytisk prospektiv tverrsnittsstudie ble administrert fra juli 2019 til juli 2022 på 70 livmorhalskreftpasienter samlet inn fra gyne-onkologisk enhet i Shatby obstetric and gynecology university hospital of Alexandria Medical School etter å ha tatt et skriftlig samtykke og etter godkjenning av Alexandria Medical School institusjonell etikkkomité.
Alle pasienter ble utsatt for full historie som alder, graviditet, paritet, prevensjonshistorie, medisinsk sykdom, detaljert ekteskapshistorie og røyking.
Samling av prøven fra alle tilfellene av studien for testing og genotyping av humant papillomavirus ble gjort etter diagnostisk opparbeiding og før behandling av studietilfellene til enhver tid hos postmenopausale kvinner og i midten av syklusperioden hos premenopausale kvinner ved cervikal utstryk ved bruk av PAP spatel og endocervikal børste.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Påvisning av humane papillomavirusinfeksjoner og genotyping ved bruk av sanntids PCR
Tidsramme: 10 dager
|
10 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. juli 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. juni 2022
Studiet fullført (FAKTISKE)
31. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
14. september 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
3. oktober 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. september 2022
Sist bekreftet
1. september 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Sokkary11
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .