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Carcinome du col de l'utérus à l'hôpital universitaire de Shatby et sa relation avec le virus du papillome humain

30 septembre 2022 mis à jour par: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary
incidence de la détection de types cancérigènes de virus du papillome humain dans 60 cas de cancer du col de l'utérus

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Alexandria, Egypte
        • Hossam Hassan El Sokkary

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

cas de cancer du col de l'utérus

La description

Critère d'intégration:

  • cancer du col de l'utérus

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe cancer du col de l'utérus, groupe contrôle
Test diagnostique: dépistage et génotypage du virus du papillome humain dans les cas de cancer du col de l'utérus
une étude transversale prospective analytique observationnelle a été menée de juillet 2019 à juillet 2022 sur 70 patientes atteintes d'un cancer du col de l'utérus recueillies dans l'unité de gynéco-oncologie de l'hôpital universitaire d'obstétrique et de gynécologie Shatby de la faculté de médecine d'Alexandrie après avoir obtenu un consentement écrit et après approbation par la faculté de médecine d'Alexandrie comité d'éthique de l'établissement. Tous les patients ont été soumis à une anamnèse complète prenant en compte l'âge, la gravidité, la parité, les antécédents contraceptifs, la maladie médicale, les antécédents matrimoniaux détaillés et le tabagisme. La collecte de l'échantillon de tous les cas de l'étude pour le test du virus du papillome humain et le génotypage a été effectuée après le bilan diagnostique et avant le traitement des cas de l'étude à tout moment chez les femmes post-ménopausées et au milieu de la période des cycles chez les femmes préménopausées par frottis cervical utilisant PAP spatule et brosse endocervicale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Détection des infections par le virus du papillome humain et génotypage par PCR en temps réel
Délai: 10 jours
10 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2022

Première publication (RÉEL)

14 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Sokkary11

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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