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Carcinoma de cuello uterino en el Hospital Universitario Shatby y su relación con el virus del papiloma humano

30 de septiembre de 2022 actualizado por: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary
incidencia de detección de tipos cancerígenos del virus del papiloma humano en 60 casos de cáncer de cuello uterino

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Alexandria, Egipto
        • Hossam Hassan El Sokkary

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

casos de cáncer de cuello uterino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cáncer de cuello uterino

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de cáncer de cuello uterino, grupo de control
Prueba de diagnóstico: pruebas y genotipificación del virus del papiloma humano en casos de cáncer de cuello uterino
se administró un estudio transversal prospectivo analítico observacional de julio de 2019 a julio de 2022 en 70 pacientes con cáncer de cuello uterino recolectadas de la unidad de ginecología en el hospital universitario de obstetricia y ginecología Shatby de la escuela de medicina de Alexandria después de obtener un consentimiento por escrito y luego de la aprobación de la escuela de medicina de Alexandria comité de ética institucional. Todas las pacientes fueron sujetas a la toma de antecedentes completos como edad, gravidez, paridad, antecedentes anticonceptivos, enfermedades médicas, antecedentes conyugales detallados y tabaquismo. La recolección de la muestra de todos los casos del estudio para la prueba del virus del papiloma humano y el genotipado se realizó después del diagnóstico y antes del tratamiento de los casos de estudio en cualquier momento en mujeres posmenopáusicas y en el período medio del ciclo en mujeres premenopáusicas mediante frotis cervical usando PAP espátula y cepillo endocervical.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Detección de infecciones por virus del papiloma humano y genotipado mediante PCR en tiempo real
Periodo de tiempo: 10 días
10 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

3 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Sokkary11

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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