Cervicaal carcinoom in het Shatby University Hospital en de relatie met het humaan papillomavirus
30 september 2022 bijgewerkt door: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary
incidentie van detectie van kankerverwekkende typen humaan papillomavirus in 60 gevallen van baarmoederhalskanker
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
70
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Alexandria, Egypte
- Hossam Hassan El Sokkary
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gevallen van baarmoederhalskanker
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- baarmoederhalskanker
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
baarmoederhalskankergroep, controlegroep
|
een observationeel analytisch prospectief dwarsdoorsnedeonderzoek werd uitgevoerd van juli 2019 tot juli 2022 bij 70 patiënten met baarmoederhalskanker die waren verzameld op de afdeling gynaecologie van de Shatby verloskunde en gynaecologie universitair ziekenhuis van de Alexandria Medical School na schriftelijke toestemming en na goedkeuring door de Alexandria Medical School institutionele ethische commissie.
Alle patiënten werden onderworpen aan een volledige anamnese zoals leeftijd, graviditeit, pariteit, voorgeschiedenis van anticonceptie, medische ziekte, gedetailleerde huwelijkse voorgeschiedenis en roken.
Het verzamelen van het monster uit alle gevallen van het onderzoek voor het testen en genotyperen van het humaan papillomavirus werd gedaan na diagnostisch onderzoek en vóór behandeling van de studiegevallen op elk moment bij postmenopauzale vrouwen en halverwege de cyclus bij premenopauzale vrouwen door middel van een uitstrijkje met behulp van PAP spatel en endocervicale borstel.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Detectie van infecties met humaan papillomavirus en genotypering met behulp van real-time PCR
Tijdsspanne: 10 dagen
|
10 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 juli 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juni 2022
Studie voltooiing (WERKELIJK)
31 juli 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 september 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 september 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
14 september 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
3 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Sokkary11
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .