Carcinoma cervical no Shatby University Hospital e sua relação com o vírus do papiloma humano
30 de setembro de 2022 atualizado por: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary
incidência de detecção de tipos carcinogênicos do vírus do papiloma humano em 60 casos de câncer cervical
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Alexandria, Egito
- Hossam Hassan El Sokkary
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
casos de câncer cervical
Descrição
Critério de inclusão:
- câncer cervical
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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grupo câncer cervical, grupo controle
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um estudo observacional analítico prospectivo transversal foi gerenciado de julho de 2019 a julho de 2022 em 70 pacientes com câncer cervical coletados da unidade de oncologia de Shatby no hospital universitário de ginecologia e obstetrícia de Alexandria depois de obter um consentimento por escrito e após a aprovação da faculdade de medicina de Alexandria comitê de ética institucional.
Todas as pacientes foram submetidas a uma história completa como idade, gravidez, paridade, história contraceptiva, doença médica, história conjugal detalhada e tabagismo.
A coleta da amostra de todos os casos do estudo para teste de vírus do papiloma humano e genotipagem foi feita após a investigação diagnóstica e antes do tratamento dos casos do estudo a qualquer momento em mulheres na pós-menopausa e no período intermediário do ciclo em mulheres na pré-menopausa por esfregaço cervical usando PAP espátula e escova endocervical.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Detecção de infecções por vírus do papiloma humano e genotipagem usando PCR em tempo real
Prazo: 10 dias
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10 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de julho de 2019
Conclusão Primária (REAL)
1 de junho de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
31 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2022
Primeira postagem (REAL)
14 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Sokkary11
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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