Rak szyjki macicy w szpitalu uniwersyteckim w Shatby i jego związek z wirusem brodawczaka ludzkiego
30 września 2022 zaktualizowane przez: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary
częstość wykrywania rakotwórczych typów wirusa brodawczaka ludzkiego w 60 przypadkach raka szyjki macicy
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Alexandria, Egipt
- Hossam Hassan El Sokkary
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
przypadków raka szyjki macicy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- rak szyjki macicy
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
grupa raka szyjki macicy, grupa kontrolna
|
obserwacyjne analityczne prospektywne przekrojowe badanie przeprowadzono od lipca 2019 do lipca 2022 na 70 pacjentkach z rakiem szyjki macicy pobranych z oddziału ginekologiczno-onkologicznego w szpitalu uniwersyteckim położniczo-ginekologicznym Akademii Medycznej w Aleksandrii po uzyskaniu pisemnej zgody i po zatwierdzeniu przez szkołę medyczną w Aleksandrii instytucjonalna komisja etyki.
Wszystkie pacjentki zostały poddane pełnemu wywiadowi obejmującemu wiek, ciążę, liczbę porodów, historię antykoncepcji, przebyte choroby, szczegółowy wywiad małżeński oraz palenie tytoniu.
Pobranie próbki ze wszystkich przypadków badania do badania i genotypowania wirusa brodawczaka ludzkiego przeprowadzono po obróbce diagnostycznej i przed leczeniem badanych przypadków w dowolnym momencie u kobiet po menopauzie i w połowie cyklu u kobiet przed menopauzą za pomocą wymazu z szyjki macicy przy użyciu PAP szpatułka i szczoteczka do szyjki macicy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wykrywanie infekcji wirusem brodawczaka ludzkiego i genotypowanie metodą PCR w czasie rzeczywistym
Ramy czasowe: 10 dni
|
10 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2022
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
31 lipca 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 września 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
14 września 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
3 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Sokkary11
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .