Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af skjoldbruskkirtelstatus hos patienter med IBD

14. september 2022 opdateret af: Nesreen Hassan Mansour Ali, Assiut University

Undersøgelse af skjoldbruskkirteltilstand hos patienter med inflammatoriske tarmsygdomme

. Formålet med denne undersøgelse er at studere skjoldbruskkirteltilstand hos patienter med IBD

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter blev underkastet historieoptagelse og fysisk undersøgelse med vægt på historie med autoimmun sygdom, ekstraintestinale manifestationer af IBD, nakkeundersøgelse for struma, symptomer og tegn på skjoldbruskkirteldysfunktion.

b) Laboratorieundersøgelser: Skjoldbruskkirtelfunktionstest (inkluderer T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - skjoldbruskkirtelantistoffer: (Anti TPO -Anti Thyroglobulin)

    c)-Billedbehandling:

  • Hals U/S på skjoldbruskkirtlen for at identificere patienter med ultralydsbevis for autoimmun thyroiditis (diffus hypoekogenicitet eller heterogenicitet ekkotekstur eller begge dele) og for at påvise nodularitet i skjoldbruskkirtlen.

d) Endoskopiske fund vedrørende diagnose af IBD bekræftet ved histopatologisk undersøgelse

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Assiut, Egypten
        • Assiut University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter med IBD indlagt på Assiut Universitetshospital, Al Rajhi Liver Hospital eller på IBD ambulatorium.

en. Inklusionskriterier: Alle patienter med IBD Eksklusionskriterier: patienter med

  • Skjoldbruskkirtelsygdom
  • Akut eller kronisk nyre
  • Akut eller kronisk leversygdom. Aktiv Lupus -
  • Malignitet
  • patienter, der tager medicin, der påvirker skjoldbruskkirtelfunktionen som rifampin, amiodaron

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle patienter med IBD

-

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med
  • Skjoldbruskkirtelsygdom
  • Akut eller kronisk nyre
  • Akut eller kronisk leversygdom. Aktiv Lupus -
  • Malignitet
  • patienter, der tager medicin, der påvirker skjoldbruskkirtelfunktionen som rifampin, amiodaron …..

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med IBD

Alle patienter blev underkastet historieoptagelse og fysisk undersøgelse med vægt på historie med autoimmun sygdom, ekstraintestinale manifestationer af IBD, nakkeundersøgelse for struma, symptomer og tegn på skjoldbruskkirteldysfunktion.

b) Laboratorieundersøgelser: Skjoldbruskkirtelfunktionstest (inkluderer T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - skjoldbruskkirtelantistoffer: (Anti TPO -Anti Thyroglobulin)

    c)-Billedbehandling:

  • Hals U/S på skjoldbruskkirtlen for at identificere patienter med ultralydsbevis for autoimmun thyroiditis (diffus hypoekogenicitet eller heterogenicitet ekkotekstur eller begge dele) og for at påvise nodularitet i skjoldbruskkirtlen.

d) Endoskopiske fund vedrørende diagnose af IBD bekræftet ved histopatologisk undersøgelse

Skjoldbruskkirtelfunktionstest TSH,T3,T4 Skjoldbruskkirtelantistoftest anti TPO,antithyroglobulin
Andre navne:
  • Skjoldbruskkirtelfunktionstest og skjoldbruskkirtelantistoffer
Sunde individer som kontrolgruppe

Alle patienter blev underkastet historieoptagelse og fysisk undersøgelse med vægt på historie med autoimmun sygdom, ekstraintestinale manifestationer af IBD, nakkeundersøgelse for struma, symptomer og tegn på skjoldbruskkirteldysfunktion.

b) Laboratorieundersøgelser: Skjoldbruskkirtelfunktionstest (inkluderer T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - skjoldbruskkirtelantistoffer: (Anti TPO -Anti Thyroglobulin)

    c)-Billedbehandling:

  • Hals U/S på skjoldbruskkirtlen for at identificere patienter med ultralydsbevis for autoimmun thyroiditis (diffus hypoekogenicitet eller heterogenicitet ekkotekstur eller begge dele) og for at påvise nodularitet i skjoldbruskkirtlen.
Skjoldbruskkirtelfunktionstest TSH,T3,T4 Skjoldbruskkirtelantistoftest anti TPO,antithyroglobulin
Andre navne:
  • Skjoldbruskkirtelfunktionstest og skjoldbruskkirtelantistoffer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af skjoldbruskkirtellidelser hos patienter med IBD
Tidsramme: 1 år
Ved brug af skjoldbruskkirtelfunktionstest (inklusive T3-T4-TSH), skjoldbruskkirtelantistoffer og skjoldbruskkirtelsonografi
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Abo zaid Ali, assistant prof, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2024

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. september 2022

Først opslået (FAKTISKE)

15. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

15. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner