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IBD患者甲状腺状态研究

2022年9月14日 更新者:Nesreen Hassan Mansour Ali、Assiut University

炎症性肠病患者甲状腺状态的研究

.本研究的目的是研究 IBD 患者的甲状腺状态

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

所有患者都接受了病史采集和体格检查,重点是自身免疫性疾病病史、IBD 的肠外表现、甲状腺肿的颈部检查、甲状腺功能障碍的症状和体征。

b) 实验室检查:甲状腺功能检查(包括 T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - 甲状腺抗体:(抗 TPO -抗甲状腺球蛋白)

    c)-成像:

  • 甲状腺上的颈部 U/S 以识别具有自身免疫性甲状腺炎超声检查证据(弥漫性低回声或异质性回声纹理或两者)的患者,并检测甲状腺结节。

d) 经组织病理学检查证实的关于 IBD 诊断的内镜检查结果

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Assiut、埃及
        • Assiut University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在 Assiut 大学医院、Al Rajhi 肝病医院或在 IBD 门诊就诊的 IBD 患者。

A。纳入标准:所有 IBD 患者 排除标准:患者

  • 甲状腺疾病
  • 急性或慢性肾脏
  • 急性或慢性肝病。 活动性狼疮 -
  • 恶性肿瘤
  • 服用影响甲状腺功能的药物如利福平、胺碘酮的患者

描述

纳入标准:所有 IBD 患者

-

排除标准:

  • 患者
  • 甲状腺疾病
  • 急性或慢性肾脏
  • 急性或慢性肝病。 活动性狼疮 -
  • 恶性肿瘤
  • 服用影响甲状腺功能的药物的患者,如利福平、胺碘酮……

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
炎症性肠病患者

所有患者都接受了病史采集和体格检查,重点是自身免疫性疾病病史、IBD 的肠外表现、甲状腺肿的颈部检查、甲状腺功能障碍的症状和体征。

b) 实验室检查:甲状腺功能检查(包括 T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - 甲状腺抗体:(抗 TPO -抗甲状腺球蛋白)

    c)-成像:

  • 甲状腺上的颈部 U/S 以识别具有自身免疫性甲状腺炎超声检查证据(弥漫性低回声或异质性回声纹理或两者)的患者,并检测甲状腺结节。

d) 经组织病理学检查证实的关于 IBD 诊断的内镜检查结果

甲状腺功能检测 TSH ,T3,T4 甲状腺抗体检测 anti TPO,antithyroglobulin
其他名称:
  • 甲状腺功能检查和甲状腺抗体
健康人作为对照组

所有患者都接受了病史采集和体格检查,重点是自身免疫性疾病病史、IBD 的肠外表现、甲状腺肿的颈部检查、甲状腺功能障碍的症状和体征。

b) 实验室检查:甲状腺功能检查(包括 T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - 甲状腺抗体:(抗 TPO -抗甲状腺球蛋白)

    c)-成像:

  • 甲状腺上的颈部 U/S 以识别具有自身免疫性甲状腺炎超声检查证据(弥漫性低回声或异质性回声纹理或两者)的患者,并检测甲状腺结节。
甲状腺功能检测 TSH ,T3,T4 甲状腺抗体检测 anti TPO,antithyroglobulin
其他名称:
  • 甲状腺功能检查和甲状腺抗体

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
IBD 患者中甲状腺疾病的百分比
大体时间:1年
通过使用甲状腺功能测试(包括 T3-T4-TSH)、甲状腺抗体和甲状腺超声检查
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Abo zaid Ali, assistant prof、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年12月1日

初级完成 (预期的)

2024年12月1日

研究完成 (预期的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年9月14日

首次发布 (实际的)

2022年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月14日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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