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Untersuchung des Schilddrüsenstatus bei Patienten mit CED

14. September 2022 aktualisiert von: Nesreen Hassan Mansour Ali, Assiut University

Untersuchung des Schilddrüsenzustands bei Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen

. Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, den Schilddrüsenzustand bei Patienten mit IBD zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Alle Patienten wurden einer Anamneseerhebung und körperlichen Untersuchung unterzogen, wobei der Schwerpunkt auf der Anamnese einer Autoimmunerkrankung, extraintestinalen Manifestationen von IBD, einer Halsuntersuchung auf Kropf, Symptomen und Anzeichen einer Schilddrüsenfunktionsstörung lag.

b) Laboruntersuchungen: Schilddrüsenfunktionstest (inkl. T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - Schilddrüsen-Antikörper: (Anti TPO -Anti Thyreoglobulin)

    c)-Bildgebung:

  • Hals U/S auf der Schilddrüse, um Patienten mit sonographischen Anzeichen einer Autoimmunthyreoiditis (diffuse Hypoechogenität oder heterogene Echotextur oder beides) zu identifizieren und Schilddrüsenknötchen zu erkennen.

d ) Endoskopische Befunde zur Diagnose von IBD, bestätigt durch histopathologische Untersuchung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Assiut, Ägypten
        • Assiut University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit CED, die im Assiut University Hospital, im Al Rajhi Liver Hospital oder in einer CED-Ambulanz aufgenommen wurden.

A. Einschlusskriterien: Alle Patienten mit IBD Ausschlusskriterien: Patienten mit

  • Schilddrüsenerkrankung
  • Akute oder chronische Niere
  • Akute oder chronische Lebererkrankung. Aktiver Lupus -
  • Malignität
  • Patienten, die Medikamente einnehmen, die die Schilddrüsenfunktion beeinflussen, wie Rifampin, Amiodaron

Beschreibung

Einschlusskriterien: Alle Patienten mit CED

-

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit
  • Schilddrüsenerkrankung
  • Akute oder chronische Niere
  • Akute oder chronische Lebererkrankung. Aktiver Lupus -
  • Malignität
  • Patienten, die Medikamente einnehmen, die die Schilddrüsenfunktion beeinflussen, wie Rifampin, Amiodaron …..

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit CED

Alle Patienten wurden einer Anamneseerhebung und körperlichen Untersuchung unterzogen, wobei der Schwerpunkt auf der Anamnese einer Autoimmunerkrankung, extraintestinalen Manifestationen von IBD, einer Halsuntersuchung auf Kropf, Symptomen und Anzeichen einer Schilddrüsenfunktionsstörung lag.

b) Laboruntersuchungen: Schilddrüsenfunktionstest (inkl. T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - Schilddrüsen-Antikörper: (Anti TPO -Anti Thyreoglobulin)

    c)-Bildgebung:

  • Hals U/S auf der Schilddrüse, um Patienten mit sonographischen Anzeichen einer Autoimmunthyreoiditis (diffuse Hypoechogenität oder heterogene Echotextur oder beides) zu identifizieren und Schilddrüsenknötchen zu erkennen.

d ) Endoskopische Befunde zur Diagnose von IBD, bestätigt durch histopathologische Untersuchung

Schilddrüsenfunktionstest TSH, T3, T4 Schilddrüsen-Antikörpertest Anti-TPO, Antithyreoglobulin
Andere Namen:
  • Schilddrüsenfunktionstest und Schilddrüsenantikörper
Gesunde Personen als Kontrollgruppe

Alle Patienten wurden einer Anamneseerhebung und körperlichen Untersuchung unterzogen, wobei der Schwerpunkt auf der Anamnese einer Autoimmunerkrankung, extraintestinalen Manifestationen von IBD, einer Halsuntersuchung auf Kropf, Symptomen und Anzeichen einer Schilddrüsenfunktionsstörung lag.

b) Laboruntersuchungen: Schilddrüsenfunktionstest (inkl. T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - Schilddrüsen-Antikörper: (Anti TPO -Anti Thyreoglobulin)

    c)-Bildgebung:

  • Hals U/S auf der Schilddrüse, um Patienten mit sonographischen Anzeichen einer Autoimmunthyreoiditis (diffuse Hypoechogenität oder heterogene Echotextur oder beides) zu identifizieren und Schilddrüsenknötchen zu erkennen.
Schilddrüsenfunktionstest TSH, T3, T4 Schilddrüsen-Antikörpertest Anti-TPO, Antithyreoglobulin
Andere Namen:
  • Schilddrüsenfunktionstest und Schilddrüsenantikörper

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Schilddrüsenerkrankungen bei Patienten mit CED
Zeitfenster: 1 Jahr
Durch Verwendung von Schilddrüsenfunktionstest (einschließlich T3-T4-TSH), Schilddrüsen-Antikörpern und Schilddrüsen-Sonographie
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Abo zaid Ali, assistant prof, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

15. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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