Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av skjoldbruskkjertelstatus hos pasienter med IBD

14. september 2022 oppdatert av: Nesreen Hassan Mansour Ali, Assiut University

Studie av skjoldbrusk tilstand hos pasienter med inflammatoriske tarmsykdommer

. Målet med denne studien er å studere skjoldbrusk tilstand hos pasienter med IBD

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alle pasienter ble gjenstand for anamnese og fysisk undersøkelse med vekt på historie med autoimmun sykdom, ekstraintestinale manifestasjoner av IBD, nakkeundersøkelse for struma, symptomer og tegn på skjoldbruskdysfunksjon.

b) Laboratorieundersøkelser: Skjoldbruskfunksjonstest (inkluderer T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - skjoldbrusk antistoffer: (Anti TPO -Anti Thyroglobulin)

    c)-Bildebehandling:

  • Hals U/S på skjoldbruskkjertelen for å identifisere pasienter med ultrasonografiske tegn på autoimmun tyreoiditt (diffus hypoekogenisitet eller heterogenitetsekkotekstur eller begge deler) og for å oppdage nodularitet i skjoldbruskkjertelen.

d ) Endoskopiske funn vedrørende diagnose av IBD bekreftet ved histopatologisk undersøkelse

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Assiut, Egypt
        • Assiut University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med IBD innlagt ved Assiut Universitetssykehus, Al Rajhi Liver Hospital eller som går på IBD-poliklinikk.

en. Inklusjonskriterier: Alle pasienter med IBD Eksklusjonskriterier: pasienter med

  • Skjoldbruskkjertelsykdom
  • Akutt eller kronisk nyre
  • Akutt eller kronisk leversykdom. Aktiv Lupus -
  • Malignitet
  • pasienter som tar medisiner som påvirker skjoldbruskfunksjonen som rifampin, amiodaron

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Alle pasienter med IBD

-

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med
  • Skjoldbruskkjertelsykdom
  • Akutt eller kronisk nyre
  • Akutt eller kronisk leversykdom. Aktiv Lupus -
  • Malignitet
  • pasienter som tar medisiner som påvirker skjoldbruskfunksjonen som rifampin, amiodaron …

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter med IBD

Alle pasienter ble gjenstand for anamnese og fysisk undersøkelse med vekt på historie med autoimmun sykdom, ekstraintestinale manifestasjoner av IBD, nakkeundersøkelse for struma, symptomer og tegn på skjoldbruskdysfunksjon.

b) Laboratorieundersøkelser: Skjoldbruskfunksjonstest (inkluderer T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - skjoldbrusk antistoffer: (Anti TPO -Anti Thyroglobulin)

    c)-Bildebehandling:

  • Hals U/S på skjoldbruskkjertelen for å identifisere pasienter med ultrasonografiske tegn på autoimmun tyreoiditt (diffus hypoekogenisitet eller heterogenitetsekkotekstur eller begge deler) og for å oppdage nodularitet i skjoldbruskkjertelen.

d ) Endoskopiske funn vedrørende diagnose av IBD bekreftet ved histopatologisk undersøkelse

Skjoldbruskkjertelfunksjonstest TSH,T3,T4 Skjoldbruskkjertelantistofftest anti TPO,antithyroglobulin
Andre navn:
  • Skjoldbruskfunksjonstest og skjoldbruskkjertelantistoffer
Friske individer som kontrollgruppe

Alle pasienter ble gjenstand for anamnese og fysisk undersøkelse med vekt på historie med autoimmun sykdom, ekstraintestinale manifestasjoner av IBD, nakkeundersøkelse for struma, symptomer og tegn på skjoldbruskdysfunksjon.

b) Laboratorieundersøkelser: Skjoldbruskfunksjonstest (inkluderer T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - skjoldbrusk antistoffer: (Anti TPO -Anti Thyroglobulin)

    c)-Bildebehandling:

  • Hals U/S på skjoldbruskkjertelen for å identifisere pasienter med ultrasonografiske tegn på autoimmun tyreoiditt (diffus hypoekogenisitet eller heterogenitetsekkotekstur eller begge deler) og for å oppdage nodularitet i skjoldbruskkjertelen.
Skjoldbruskkjertelfunksjonstest TSH,T3,T4 Skjoldbruskkjertelantistofftest anti TPO,antithyroglobulin
Andre navn:
  • Skjoldbruskfunksjonstest og skjoldbruskkjertelantistoffer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av skjoldbruskkjertelforstyrrelser hos pasienter med IBD
Tidsramme: 1 år
Ved bruk av skjoldbruskfunksjonstest (inkludert T3-T4-TSH), skjoldbruskkjertelantistoffer og skjoldbruskkjertelsonografi
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Abo zaid Ali, assistant prof, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. desember 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2024

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

15. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

15. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere