Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av sköldkörtelstatus hos patienter med IBD

14 september 2022 uppdaterad av: Nesreen Hassan Mansour Ali, Assiut University

Studie av sköldkörteltillstånd hos patienter med inflammatoriska tarmsjukdomar

. Syftet med denna studie är att studera sköldkörteltillstånd hos patienter med IBD

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla patienter utsattes för historia och fysisk undersökning med tonvikt på historia av autoimmun sjukdom, extraintestinala manifestationer av IBD, nackundersökning för struma, symtom och tecken på sköldkörteldysfunktion.

b) Laboratorieundersökningar: sköldkörtelfunktionstest (inklusive T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - sköldkörtelantikroppar: (Anti TPO -Anti Thyroglobulin)

    c)-Bildbehandling:

  • Hals U/S på sköldkörteln för att identifiera patienter med ultraljudsbevis för autoimmun tyreoidit (diffus hypoekogenicitet eller heterogenicitets ekotextur eller båda) och för att detektera sköldkörtelnodularitet.

d) Endoskopiska fynd avseende diagnos av IBD bekräftade genom histopatologisk undersökning

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Assiut, Egypten
        • Assiut University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter med IBD som är inlagda på Assiut University Hospital, Al Rajhi Liver Hospital eller som går på IBD-poliklinik.

a. Inklusionskriterier: Alla patienter med IBD Exklusionskriterier: patienter med

  • Sköldkörtelsjukdom
  • Akut eller kronisk njure
  • Akut eller kronisk leversjukdom. Aktiv Lupus -
  • Malignitet
  • patienter som tar mediciner som påverkar sköldkörtelfunktionen som rifampin, amiodaron

Beskrivning

Inklusionskriterier: Alla patienter med IBD

-

Exklusions kriterier:

  • patienter med
  • Sköldkörtelsjukdom
  • Akut eller kronisk njure
  • Akut eller kronisk leversjukdom. Aktiv Lupus -
  • Malignitet
  • patienter som tar mediciner som påverkar sköldkörtelfunktionen som rifampin, amiodaron …..

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter med IBD

Alla patienter utsattes för historia och fysisk undersökning med tonvikt på historia av autoimmun sjukdom, extraintestinala manifestationer av IBD, nackundersökning för struma, symtom och tecken på sköldkörteldysfunktion.

b) Laboratorieundersökningar: sköldkörtelfunktionstest (inklusive T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - sköldkörtelantikroppar: (Anti TPO -Anti Thyroglobulin)

    c)-Bildbehandling:

  • Hals U/S på sköldkörteln för att identifiera patienter med ultraljudsbevis för autoimmun tyreoidit (diffus hypoekogenicitet eller heterogenicitets ekotextur eller båda) och för att detektera sköldkörtelnodularitet.

d) Endoskopiska fynd avseende diagnos av IBD bekräftade genom histopatologisk undersökning

Sköldkörtelfunktionstest TSH ,T3,T4 Sköldkörtelantikroppstest anti TPO, antityreoglobulin
Andra namn:
  • Sköldkörtelfunktionstest och sköldkörtelantikroppar
Friska individer som kontrollgrupp

Alla patienter utsattes för historia och fysisk undersökning med tonvikt på historia av autoimmun sjukdom, extraintestinala manifestationer av IBD, nackundersökning för struma, symtom och tecken på sköldkörteldysfunktion.

b) Laboratorieundersökningar: sköldkörtelfunktionstest (inklusive T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - sköldkörtelantikroppar: (Anti TPO -Anti Thyroglobulin)

    c)-Bildbehandling:

  • Hals U/S på sköldkörteln för att identifiera patienter med ultraljudsbevis för autoimmun tyreoidit (diffus hypoekogenicitet eller heterogenicitets ekotextur eller båda) och för att detektera sköldkörtelnodularitet.
Sköldkörtelfunktionstest TSH ,T3,T4 Sköldkörtelantikroppstest anti TPO, antityreoglobulin
Andra namn:
  • Sköldkörtelfunktionstest och sköldkörtelantikroppar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentandel av sköldkörtelstörningar hos patienter med IBD
Tidsram: 1 år
Genom att använda sköldkörtelfunktionstest (inklusive T3-T4-TSH), sköldkörtelantikroppar och sköldkörtelsonografi
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Abo zaid Ali, assistant prof, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 december 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2024

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2022

Första postat (FAKTISK)

15 september 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

15 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Irritabel tarmsjukdom

Kliniska prövningar på Sköldkörteltest

3
Prenumerera