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Estudio del estado de la tiroides en pacientes con EII

14 de septiembre de 2022 actualizado por: Nesreen Hassan Mansour Ali, Assiut University

Estudio del Estado Tiroideo en Pacientes con Enfermedades Inflamatorias Intestinales

. El objetivo del presente estudio es estudiar el estado tiroideo en pacientes con EII

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Todos los pacientes fueron sometidos a anamnesis y examen físico con énfasis en antecedentes de enfermedad autoinmune, manifestaciones extraintestinales de EII, examen de cuello para bocio, síntomas y signos de disfunción tiroidea.

b) Investigaciones de laboratorio: prueba de función tiroidea (incluye T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - anticuerpos tiroideos: (Anti TPO -Anti Thyroglobulin)

    c)-Imágenes:

  • U/S de cuello en la glándula tiroides para identificar pacientes con evidencia ultrasonográfica de tiroiditis autoinmune (hipoecogenicidad difusa o ecotextura de heterogenicidad o ambas) y para detectar nodularidad tiroidea.

d ) Hallazgos endoscópicos con respecto al diagnóstico de EII confirmados por examen histopatológico

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Abu Bakr Elisily, professor
  • Número de teléfono: +201006564000
  • Correo electrónico: fatmaelosily@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con EII admitidos en el Hospital Universitario de Assiut, el Hospital del Hígado Al Rajhi o que asisten a la clínica ambulatoria de EII.

a. Criterios de inclusión: Todos los pacientes con EII Criterios de exclusión: Pacientes con

  • Enfermedad de tiroides
  • Riñón agudo o crónico
  • Enfermedad hepática aguda o crónica. Lupus activo -
  • Malignidad
  • pacientes que toman medicamentos que afectan la función tiroidea como rifampicina, amiodarona

Descripción

Criterios de inclusión: Todos los pacientes con EII

-

Criterio de exclusión:

  • pacientes con
  • Enfermedad de tiroides
  • Riñón agudo o crónico
  • Enfermedad hepática aguda o crónica. Lupus activo -
  • Malignidad
  • pacientes que toman medicamentos que afectan la función tiroidea como rifampicina, amiodarona…..

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con EII

Todos los pacientes fueron sometidos a anamnesis y examen físico con énfasis en antecedentes de enfermedad autoinmune, manifestaciones extraintestinales de EII, examen de cuello para bocio, síntomas y signos de disfunción tiroidea.

b) Investigaciones de laboratorio: prueba de función tiroidea (incluye T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - anticuerpos tiroideos: (Anti TPO -Anti Thyroglobulin)

    c)-Imágenes:

  • U/S de cuello en la glándula tiroides para identificar pacientes con evidencia ultrasonográfica de tiroiditis autoinmune (hipoecogenicidad difusa o ecotextura de heterogenicidad o ambas) y para detectar nodularidad tiroidea.

d ) Hallazgos endoscópicos con respecto al diagnóstico de EII confirmados por examen histopatológico

Prueba de función tiroidea TSH, T3, T4 Prueba de anticuerpos tiroideos anti TPO, antitiroglobulina
Otros nombres:
  • Prueba de función tiroidea y anticuerpos tiroideos
Individuos sanos como grupo de control

Todos los pacientes fueron sometidos a anamnesis y examen físico con énfasis en antecedentes de enfermedad autoinmune, manifestaciones extraintestinales de EII, examen de cuello para bocio, síntomas y signos de disfunción tiroidea.

b) Investigaciones de laboratorio: prueba de función tiroidea (incluye T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - anticuerpos tiroideos: (Anti TPO -Anti Thyroglobulin)

    c)-Imágenes:

  • U/S de cuello en la glándula tiroides para identificar pacientes con evidencia ultrasonográfica de tiroiditis autoinmune (hipoecogenicidad difusa o ecotextura de heterogenicidad o ambas) y para detectar nodularidad tiroidea.
Prueba de función tiroidea TSH, T3, T4 Prueba de anticuerpos tiroideos anti TPO, antitiroglobulina
Otros nombres:
  • Prueba de función tiroidea y anticuerpos tiroideos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de trastornos tiroideos en pacientes con EII
Periodo de tiempo: 1 año
Mediante el uso de prueba de función tiroidea (incluye T3-T4-TSH), anticuerpos tiroideos y ecografía tiroidea
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Abo zaid Ali, assistant prof, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

15 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

15 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de septiembre de 2022

Última verificación

1 de septiembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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