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Estudo do estado da tireoide em pacientes com DII

14 de setembro de 2022 atualizado por: Nesreen Hassan Mansour Ali, Assiut University

Estudo do estado da tireóide em pacientes com doenças inflamatórias intestinais

. O objetivo do presente estudo é estudar o estado da tireoide em pacientes com DII

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Todos os pacientes foram submetidos à anamnese e exame físico com ênfase na história de doença autoimune, manifestações extraintestinais de DII, exame do pescoço para bócio, sintomas e sinais de disfunção tireoidiana.

b) Investigações laboratoriais: Prova de função tireoidiana (inclui T3-T4-TSH)

  • ESR - PCR - anticorpos tireoidianos: (Anti TPO -Anti tireoglobulina)

    c)-Imagiologia:

  • Pescoço U/S na glândula tireoide para identificar pacientes com evidência ultrassonográfica de tireoidite autoimune (hipoecogenicidade difusa ou ecotextura de heterogenicidade ou ambos) e para detectar nodularidade da tireoide.

d) Achados endoscópicos quanto ao diagnóstico de DII confirmados por exame histopatológico

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Assiut University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com DII internados no Assiut University Hospital, Al Rajhi Liver Hospital ou em ambulatório de DII.

a. Critérios de inclusão: Todos os pacientes com DII Critérios de exclusão: pacientes com

  • doença da tireóide
  • Rim agudo ou crônico
  • Doença Hepática Aguda ou Crônica. Lúpus Ativo -
  • Malignidade
  • pacientes que tomam medicamentos que afetam a função da tireoide como rifampicina, amiodarona

Descrição

Critérios de inclusão: Todos os pacientes com DII

-

Critério de exclusão:

  • pacientes com
  • doença da tireóide
  • Rim agudo ou crônico
  • Doença Hepática Aguda ou Crônica. Lúpus Ativo -
  • Malignidade
  • pacientes que tomam medicamentos que afetam a função da tireoide como rifampicina, amiodarona …..

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com DII

Todos os pacientes foram submetidos à anamnese e exame físico com ênfase na história de doença autoimune, manifestações extraintestinais de DII, exame do pescoço para bócio, sintomas e sinais de disfunção tireoidiana.

b) Investigações laboratoriais: Prova de função tireoidiana (inclui T3-T4-TSH)

  • ESR - PCR - anticorpos tireoidianos: (Anti TPO -Anti tireoglobulina)

    c)-Imagiologia:

  • Pescoço U/S na glândula tireoide para identificar pacientes com evidência ultrassonográfica de tireoidite autoimune (hipoecogenicidade difusa ou ecotextura de heterogenicidade ou ambos) e para detectar nodularidade da tireoide.

d) Achados endoscópicos quanto ao diagnóstico de DII confirmados por exame histopatológico

Teste de função tireoidiana TSH, T3, T4 Teste de anticorpos tireoidianos anti TPO, antitireoglobulina
Outros nomes:
  • Teste de função tireoidiana e anticorpos tireoidianos
Indivíduos saudáveis ​​como um grupo de controle

Todos os pacientes foram submetidos à anamnese e exame físico com ênfase na história de doença autoimune, manifestações extraintestinais de DII, exame do pescoço para bócio, sintomas e sinais de disfunção tireoidiana.

b) Investigações laboratoriais: Prova de função tireoidiana (inclui T3-T4-TSH)

  • ESR - PCR - anticorpos tireoidianos: (Anti TPO -Anti tireoglobulina)

    c)-Imagiologia:

  • Pescoço U/S na glândula tireoide para identificar pacientes com evidência ultrassonográfica de tireoidite autoimune (hipoecogenicidade difusa ou ecotextura de heterogenicidade ou ambos) e para detectar nodularidade da tireoide.
Teste de função tireoidiana TSH, T3, T4 Teste de anticorpos tireoidianos anti TPO, antitireoglobulina
Outros nomes:
  • Teste de função tireoidiana e anticorpos tireoidianos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de distúrbios da tireoide em pacientes com DII
Prazo: 1 ano
Pelo uso do teste de função da tireoide (incluindo T3-T4-TSH), anticorpos da tireoide e ultrassonografia da tireoide
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Abo zaid Ali, assistant prof, Assiut University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2022

Primeira postagem (REAL)

15 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

15 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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