Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude de l'état de la thyroïde chez les patients atteints de MICI

14 septembre 2022 mis à jour par: Nesreen Hassan Mansour Ali, Assiut University

Étude de l'état thyroïdien chez les patients atteints de maladies inflammatoires de l'intestin

. Le but de la présente étude est d'étudier l'état de la thyroïde chez les patients atteints de MII

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Tous les patients ont été soumis à une anamnèse et à un examen physique en mettant l'accent sur les antécédents de maladie auto-immune, les manifestations extra-intestinales de la MII, l'examen du cou à la recherche d'un goitre, les symptômes et les signes de dysfonctionnement thyroïdien.

b) Analyses de laboratoire : test de la fonction thyroïdienne (comprend T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - anticorps thyroïdiens : (Anti TPO -Anti Thyroglobuline)

    c)-Imagerie :

  • U/S du cou sur la glande thyroïde pour identifier les patients présentant des signes échographiques de thyroïdite auto-immune (hypoéchogénicité diffuse ou échotexture hétérogène ou les deux) et pour détecter une nodularité thyroïdienne.

d ) Résultats endoscopiques concernant le diagnostic de MICI confirmés par un examen histopathologique

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients atteints de MICI admis à l'hôpital universitaire d'Assiut, à l'hôpital du foie Al Rajhi ou fréquentant une clinique ambulatoire pour les MII.

un. Critères d'inclusion : Tous les patients atteints de MICI Critères d'exclusion : les patients atteints de

  • Maladie thyroïdienne
  • Rein aigu ou chronique
  • Maladie hépatique aiguë ou chronique. Lupus actif -
  • Malignité
  • les patients prenant des médicaments qui affectent la fonction thyroïdienne comme la rifampicine, l'amiodarone

La description

Critères d'inclusion : Tous les patients atteints de MII

-

Critère d'exclusion:

  • malades avec
  • Maladie thyroïdienne
  • Rein aigu ou chronique
  • Maladie hépatique aiguë ou chronique. Lupus actif -
  • Malignité
  • les patients prenant des médicaments qui affectent la fonction thyroïdienne comme la rifampicine, l'amiodarone…..

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de MICI

Tous les patients ont été soumis à une anamnèse et à un examen physique en mettant l'accent sur les antécédents de maladie auto-immune, les manifestations extra-intestinales de la MII, l'examen du cou à la recherche d'un goitre, les symptômes et les signes de dysfonctionnement thyroïdien.

b) Analyses de laboratoire : test de la fonction thyroïdienne (comprend T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - anticorps thyroïdiens : (Anti TPO -Anti Thyroglobuline)

    c)-Imagerie :

  • U/S du cou sur la glande thyroïde pour identifier les patients présentant des signes échographiques de thyroïdite auto-immune (hypoéchogénicité diffuse ou échotexture hétérogène ou les deux) et pour détecter une nodularité thyroïdienne.

d ) Résultats endoscopiques concernant le diagnostic de MICI confirmés par un examen histopathologique

Test de fonction thyroïdienne TSH, T3, T4 Test d'anticorps thyroïdien anti TPO, antithyroglobuline
Autres noms:
  • Test de la fonction thyroïdienne et anticorps thyroïdiens
Individus en bonne santé comme groupe de contrôle

Tous les patients ont été soumis à une anamnèse et à un examen physique en mettant l'accent sur les antécédents de maladie auto-immune, les manifestations extra-intestinales de la MII, l'examen du cou à la recherche d'un goitre, les symptômes et les signes de dysfonctionnement thyroïdien.

b) Analyses de laboratoire : test de la fonction thyroïdienne (comprend T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - anticorps thyroïdiens : (Anti TPO -Anti Thyroglobuline)

    c)-Imagerie :

  • U/S du cou sur la glande thyroïde pour identifier les patients présentant des signes échographiques de thyroïdite auto-immune (hypoéchogénicité diffuse ou échotexture hétérogène ou les deux) et pour détecter une nodularité thyroïdienne.
Test de fonction thyroïdienne TSH, T3, T4 Test d'anticorps thyroïdien anti TPO, antithyroglobuline
Autres noms:
  • Test de la fonction thyroïdienne et anticorps thyroïdiens

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de troubles thyroïdiens chez les patients atteints de MICI
Délai: 1 an
En utilisant le test de la fonction thyroïdienne (y compris T3-T4-TSH), les anticorps thyroïdiens et l'échographie thyroïdienne
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Abo zaid Ali, assistant prof, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2022

Première publication (RÉEL)

15 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner