Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de schildklierstatus bij patiënten met IBD

14 september 2022 bijgewerkt door: Nesreen Hassan Mansour Ali, Assiut University

Studie van de schildkliertoestand bij patiënten met inflammatoire darmaandoeningen

. Het doel van de huidige studie is om de schildkliertoestand te bestuderen bij patiënten met IBD

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Alle patiënten werden onderworpen aan anamnese en lichamelijk onderzoek met de nadruk op voorgeschiedenis van auto-immuunziekte, extra-intestinale manifestaties van IBD, nekonderzoek voor kropgezwel, symptomen en tekenen van schildklierdisfunctie.

b) Laboratoriumonderzoeken: Schildklierfunctietest (inclusief T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - schildklierantistoffen: (Anti TPO -Anti Thyroglobuline)

    c)-Beeldvorming:

  • Neck U/S op de schildklier om patiënten te identificeren met echografisch bewijs van auto-immuunthyroïditis (diffuse hypoechogeniciteit of heterogeniteit echotextuur of beide) en om nodulariteit van de schildklier te detecteren.

d) Endoscopische bevindingen met betrekking tot de diagnose van IBD bevestigd door histopathologisch onderzoek

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte
        • Assiut University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met IBD die zijn opgenomen in het Assiut University Hospital, het Al Rajhi Liver Hospital of de IBD-polikliniek.

A. Inclusiecriteria: Alle patiënten met IBD Exclusiecriteria: patiënten met

  • Schildklier aandoening
  • Acute of chronische nier
  • Acute of chronische leverziekte. actieve lupus -
  • Maligniteit
  • patiënten die medicijnen gebruiken die de schildklierfunctie beïnvloeden, zoals rifampicine, amiodaron

Beschrijving

Inclusiecriteria: alle patiënten met IBD

-

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met
  • Schildklier aandoening
  • Acute of chronische nier
  • Acute of chronische leverziekte. actieve lupus -
  • Maligniteit
  • patiënten die medicijnen gebruiken die de schildklierfunctie beïnvloeden, zoals rifampicine, amiodaron …..

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met IBD

Alle patiënten werden onderworpen aan anamnese en lichamelijk onderzoek met de nadruk op voorgeschiedenis van auto-immuunziekte, extra-intestinale manifestaties van IBD, nekonderzoek voor kropgezwel, symptomen en tekenen van schildklierdisfunctie.

b) Laboratoriumonderzoeken: Schildklierfunctietest (inclusief T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - schildklierantistoffen: (Anti TPO -Anti Thyroglobuline)

    c)-Beeldvorming:

  • Neck U/S op de schildklier om patiënten te identificeren met echografisch bewijs van auto-immuunthyroïditis (diffuse hypoechogeniciteit of heterogeniteit echotextuur of beide) en om nodulariteit van de schildklier te detecteren.

d) Endoscopische bevindingen met betrekking tot de diagnose van IBD bevestigd door histopathologisch onderzoek
Diagnostische toets: Schildklier testen
Schildklierfunctietest TSH, T3, T4 Schildklier antilichaamtest anti TPO, antithyroglobuline
Andere namen:
  • Schildklierfunctietest en schildklierantistoffen
Gezonde individuen als controlegroep

Alle patiënten werden onderworpen aan anamnese en lichamelijk onderzoek met de nadruk op voorgeschiedenis van auto-immuunziekte, extra-intestinale manifestaties van IBD, nekonderzoek voor kropgezwel, symptomen en tekenen van schildklierdisfunctie.

b) Laboratoriumonderzoeken: Schildklierfunctietest (inclusief T3-T4-TSH)

  • ESR - CRP - schildklierantistoffen: (Anti TPO -Anti Thyroglobuline)

    c)-Beeldvorming:

  • Neck U/S op de schildklier om patiënten te identificeren met echografisch bewijs van auto-immuunthyroïditis (diffuse hypoechogeniciteit of heterogeniteit echotextuur of beide) en om nodulariteit van de schildklier te detecteren.
Diagnostische toets: Schildklier testen
Schildklierfunctietest TSH, T3, T4 Schildklier antilichaamtest anti TPO, antithyroglobuline
Andere namen:
  • Schildklierfunctietest en schildklierantistoffen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage schildklieraandoeningen bij patiënten met IBD
Tijdsspanne: 1 jaar
Door middel van een schildklierfunctietest (inclusief T3-T4-TSH), schildklierantistoffen en schildklierechografie
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Abo zaid Ali, assistant prof, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 december 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2024

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 september 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

15 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

15 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • thyroid state in IBD patients

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prikkelbare darmziekte

Klinische onderzoeken op Schildklier testen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren