Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

P53 immunhistokemi unormal farvning i endometriecancer

13. september 2022 opdateret af: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

P53 Immunhistokemi unormal farvning i endometriecancer og dens sammenhæng med sygdomsstadier, patologiske typer og gradering

Formål: Beregne forekomsten af ​​P53 immunhistokemi abnorm farvning i endometriecancer og at identificere dets sammenhæng med sygdomsstadier, patologiske typer og graduering.

Patienter og metoder:

100 tilfælde af endometriecancer vil blive inkluderet i undersøgelsen, rekrutteret fra Alexandria universitetshospital gyn-onkologisk enhed. Kirurgisk stadieinddeling, histopatologisk undersøgelse og immunhistokemi af p53 blev udført i alle tilfælde for at beregne forekomsten af ​​P53 immunhistokemi abnorm farvning i endometriecancer og for at identificere dets relation til sygdomsstadier, patologiske typer, graduering.

Nøgleord: P53 immunhistokemi, endometriecancer, klinisk patologisk relation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Alexandria, Egypten
        • Hossam Hassan El Sokkary

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

randomiseret

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • endometriecancer patienter

Ekskluderingskriterier:

  • patienter, der er uegnede til operation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
p53 immunhistokemi
Tidsramme: 1 måned
Forekomst af unormal farvning af p53 i endometriecancer
1 måned
Relation mellem p53 unormal farvning og sygdomsstadier
Tidsramme: 1 måned
Relation mellem p53 unormal farvning og sygdomsstadier
1 måned
Relation mellem p53 unormal farvning med sygdomspatologiske typer
Tidsramme: 1 måned
Relation mellem p53 unormal farvning med sygdomspatologiske typer
1 måned
Relation mellem p53 unormal farvning og sygdomspatologiske karakterer
Tidsramme: 1 måned
Relation mellem p53 unormal farvning og sygdomspatologiske karakterer
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2022

Først opslået (Faktiske)

16. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SOKKARY9

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner