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P53 Immunohistochimie Coloration anormale dans le cancer de l'endomètre

13 septembre 2022 mis à jour par: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

P53 Immunohistochimie Coloration anormale dans le cancer de l'endomètre et sa relation avec les stades de la maladie, les types pathologiques et le classement

Objectif : Calculer l'incidence de la coloration anormale de l'immunohistochimie P53 dans le cancer de l'endomètre et identifier sa relation avec les stades de la maladie, les types pathologiques et le classement.

Patients et méthodes:

100 cas de cancer de l'endomètre seront inclus dans l'étude, recrutés dans l'unité de gynéco-oncologie du CHU d'Alexandrie. La stadification chirurgicale, l'examen histopathologique et l'immunohistochimie de p53 ont été effectués dans tous les cas pour calculer l'incidence de la coloration anormale de l'immunohistochimie de P53 dans le cancer de l'endomètre et pour identifier sa relation avec les stades de la maladie, les types pathologiques et le classement.

Mots clés : Immunohistochimie P53, cancer de l'endomètre, relation clinicopathologique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Alexandria, Egypte
        • Hossam Hassan El Sokkary

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

aléatoire

La description

Critère d'intégration:

  • patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre

Critère d'exclusion:

  • patients inaptes à la chirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
immunohistochimie p53
Délai: 1 mois
Incidence de coloration anormale de p53 dans le cancer de l'endomètre
1 mois
Relation entre la coloration anormale de p53 et les stades de la maladie
Délai: 1 mois
Relation entre la coloration anormale de p53 et les stades de la maladie
1 mois
Relation entre la coloration anormale de p53 et les types pathologiques de la maladie
Délai: 1 mois
Relation entre la coloration anormale de p53 et les types pathologiques de la maladie
1 mois
Relation entre la coloration anormale de p53 et les grades pathologiques de la maladie
Délai: 1 mois
Relation entre la coloration anormale de p53 et les grades pathologiques de la maladie
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2022

Première publication (Réel)

16 septembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SOKKARY9

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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