Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

P53 Immunhistokjemi unormal farging i endometriekreft

13. september 2022 oppdatert av: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

P53 Immunhistokjemi Unormal farging i endometriekreft og dens sammenheng med sykdomsstadier, patologiske typer og gradering

Mål: Beregne forekomsten av P53 immunhistokjemi unormal farging i endometriekreft og identifisere dens sammenheng med sykdomsstadier, patologiske typer og gradering.

Pasienter og metoder:

100 tilfeller av endometriekreft vil bli inkludert i studien, rekruttert fra Alexandria universitetssykehus gyne-onkologisk enhet. Kirurgisk iscenesettelse, histopatologisk undersøkelse og immunhistokjemi av p53 ble utført i alle tilfeller for å beregne forekomsten av P53 immunhistokjemi unormal farging i endometriekreft og for å identifisere dens sammenheng med sykdomsstadier, patologiske typer, gradering.

Nøkkelord: P53 immunhistokjemi, endometriekreft, klinisk patologisk relasjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Alexandria, Egypt
        • Hossam Hassan El Sokkary

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

randomisert

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • endometriekreftpasienter

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter uegnet til operasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
p53 immunhistokjemi
Tidsramme: 1 måned
Forekomst av unormal farging av p53 i endometriekreft
1 måned
Forholdet mellom p53 unormal farging med sykdomsstadier
Tidsramme: 1 måned
Forholdet mellom p53 unormal farging med sykdomsstadier
1 måned
Forholdet mellom p53 unormal farging med sykdomspatologiske typer
Tidsramme: 1 måned
Forholdet mellom p53 unormal farging med sykdomspatologiske typer
1 måned
Forholdet mellom unormal p53-farging og sykdomspatologiske karakterer
Tidsramme: 1 måned
Forholdet mellom unormal p53-farging og sykdomspatologiske karakterer
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. september 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. september 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SOKKARY9

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere