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P53 Immunoistochimica Colorazione anormale nel cancro dell'endometrio

13 settembre 2022 aggiornato da: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

P53 Immunoistochimica Colorazione anormale nel cancro dell'endometrio e sua relazione con stadi della malattia, tipi patologici e classificazione

Obiettivo: Calcolare l'incidenza della colorazione anormale immunoistochimica di P53 nel carcinoma dell'endometrio e identificare la sua relazione con gli stadi della malattia, i tipi patologici e la classificazione.

Pazienti e metodi:

Nello studio saranno inclusi 100 casi di cancro dell'endometrio, reclutati dall'unità di ginecologia dell'ospedale universitario di Alessandria. La stadiazione chirurgica, l'esame istopatologico e l'immunoistochimica di p53 sono stati eseguiti in tutti i casi per calcolare l'incidenza della colorazione anormale immunoistochimica di P53 nel carcinoma dell'endometrio e per identificare la sua relazione con gli stadi della malattia, i tipi patologici, la classificazione.

Parole chiave: immunoistochimica P53, carcinoma endometriale, relazione clinicopatologica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Alexandria, Egitto
        • Hossam Hassan El Sokkary

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

randomizzato

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con cancro dell'endometrio

Criteri di esclusione:

  • pazienti non idonei all'intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
immunoistochimica p53
Lasso di tempo: 1 mese
Incidenza di colorazione anormale di p53 nel cancro dell'endometrio
1 mese
Relazione della colorazione anomala di p53 con gli stadi della malattia
Lasso di tempo: 1 mese
Relazione della colorazione anomala di p53 con gli stadi della malattia
1 mese
Relazione della colorazione anormale di p53 con i tipi patologici della malattia
Lasso di tempo: 1 mese
Relazione della colorazione anormale di p53 con i tipi patologici della malattia
1 mese
Relazione tra colorazione anormale di p53 e gradi patologici della malattia
Lasso di tempo: 1 mese
Relazione tra colorazione anormale di p53 e gradi patologici della malattia
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SOKKARY9

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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