Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

P53 Immunohistochemia Nieprawidłowe barwienie w raku endometrium

13 września 2022 zaktualizowane przez: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

P53 Immunohistochemia Nieprawidłowe barwienie w raku endometrium i jego związek ze stadiami choroby, typami patologicznymi i stopniowaniem

Cel: Obliczenie częstości występowania nieprawidłowego barwienia immunohistochemicznego P53 w raku endometrium i określenie jego związku ze stopniem zaawansowania choroby, typem patologicznym i stopniem zaawansowania.

Pacjenci i metody:

Badaniem zostanie objętych 100 przypadków raka endometrium, rekrutowanych z oddziału ginekologiczno-onkologicznego Szpitala Uniwersyteckiego w Aleksandrii. We wszystkich przypadkach wykonano chirurgiczną ocenę stopnia zaawansowania, badanie histopatologiczne i immunohistochemię p53 w celu obliczenia częstości nieprawidłowego barwienia immunohistochemicznego P53 w raku endometrium i określenia jego związku ze stopniem zaawansowania choroby, typami patologicznymi i stopniem zaawansowania.

Słowa kluczowe: immunohistochemia P53, rak endometrium, związek kliniczno-patologiczny.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Alexandria, Egipt
        • Hossam Hassan El Sokkary

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

losowe

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentki z rakiem endometrium

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów niekwalifikujących się do operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
immunohistochemia p53
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Częstość występowania nieprawidłowego barwienia p53 w raku endometrium
1 miesiąc
Związek nieprawidłowego barwienia p53 ze stadiami choroby
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Związek nieprawidłowego barwienia p53 ze stadiami choroby
1 miesiąc
Związek nieprawidłowego barwienia p53 z patologicznymi typami choroby
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Związek nieprawidłowego barwienia p53 z patologicznymi typami choroby
1 miesiąc
Związek nieprawidłowego barwienia p53 z patologicznymi stopniami choroby
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Związek nieprawidłowego barwienia p53 z patologicznymi stopniami choroby
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 września 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj