P53 inmunohistoquímica tinción anormal en el cáncer de endometrio
Inmunohistoquímica P53 Tinción anormal en el cáncer de endometrio y su relación con los estadios de la enfermedad, tipos patológicos y clasificación
Objetivo: Calcular la incidencia de tinción anormal inmunohistoquímica de P53 en el cáncer de endometrio e identificar su relación con los estadios de la enfermedad, tipos patológicos y clasificación.
Pacientes y métodos:
Se incluirán 100 casos de cáncer de endometrio en el estudio, reclutados de la unidad de ginecología del hospital universitario de Alexandria. La estadificación quirúrgica, el examen histopatológico y la inmunohistoquímica de p53 se realizaron en todos los casos para calcular la incidencia de tinción anormal inmunohistoquímica de P53 en el cáncer de endometrio e identificar su relación con los estadios de la enfermedad, los tipos patológicos y la clasificación.
Palabras clave: inmunohistoquímica P53, cáncer de endometrio, relación clinicopatológica.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Alexandria, Egipto
- Hossam Hassan El Sokkary
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes con cáncer de endometrio
Criterio de exclusión:
- pacientes no aptos para la cirugía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
inmunohistoquímica p53
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Incidencia de tinción anormal de p53 en cáncer de endometrio
|
1 mes
|
|
Relación de la tinción anormal de p53 con los estadios de la enfermedad
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Relación de la tinción anormal de p53 con los estadios de la enfermedad
|
1 mes
|
|
Relación de la tinción anormal de p53 con tipos patológicos de enfermedades
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Relación de la tinción anormal de p53 con tipos patológicos de enfermedades
|
1 mes
|
|
Relación de la tinción anormal de p53 con los grados patológicos de la enfermedad
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Relación de la tinción anormal de p53 con los grados patológicos de la enfermedad
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SOKKARY9
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .