Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

P53 Immunohistochemie Abnormale kleuring bij endometriumkanker

13 september 2022 bijgewerkt door: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

P53 Immunohistochemie Abnormale kleuring bij endometriumkanker en de relatie met ziektestadia, pathologische typen en beoordeling

Doelstelling: Bereken de incidentie van P53 immunohistochemische abnormale kleuring bij endometriumkanker en identificeer de relatie met ziektestadia, pathologische typen en gradatie.

Patienten en methodes:

100 gevallen van endometriumkanker zullen worden opgenomen in de studie, gerekruteerd uit de gynae-oncologie-eenheid van het academisch ziekenhuis van Alexandrië. Chirurgische stadiëring, histopathologisch onderzoek en immunohistochemie van p53 werden bij alle gevallen uitgevoerd om de incidentie van P53 immunohistochemie abnormale kleuring bij endometriumkanker te berekenen en om de relatie met ziektestadia, pathologische typen, gradatie te identificeren.

Sleutelwoorden: P53 immunohistochemie, endometriumkanker, klinisch-pathologische relatie.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Alexandria, Egypte
        • Hossam Hassan El Sokkary

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gerandomiseerd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met endometriumkanker

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die niet geschikt zijn voor een operatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
p53 immunohistochemie
Tijdsspanne: 1 maand
Incidentie van abnormale kleuring van p53 bij endometriumkanker
1 maand
Relatie van p53 abnormale kleuring met ziektestadia
Tijdsspanne: 1 maand
Relatie van p53 abnormale kleuring met ziektestadia
1 maand
Relatie van p53 abnormale kleuring met ziektepathologische typen
Tijdsspanne: 1 maand
Relatie van p53 abnormale kleuring met ziektepathologische typen
1 maand
Relatie van p53 abnormale kleuring met pathologische graden van de ziekte
Tijdsspanne: 1 maand
Relatie van p53 abnormale kleuring met pathologische graden van de ziekte
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren