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Coloração anormal de imuno-histoquímica P53 em câncer de endométrio

13 de setembro de 2022 atualizado por: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

P53 Imuno-histoquímica Coloração anormal no câncer de endométrio e sua relação com os estágios da doença, tipos patológicos e gradação

Objetivo: Calcular a incidência de coloração anormal da imuno-histoquímica P53 no câncer de endométrio e identificar sua relação com os estágios da doença, tipos patológicos e gradação.

Pacientes e métodos:

100 casos de câncer de endométrio serão incluídos no estudo, recrutados na unidade de oncologia do hospital universitário de Alexandria. O estadiamento cirúrgico, o exame histopatológico e a imuno-histoquímica do p53 foram realizados em todos os casos para calcular a incidência de coloração anormal da imuno-histoquímica do P53 no câncer de endométrio e identificar sua relação com os estágios da doença, tipos patológicos e graduação.

Palavras-chave: imuno-histoquímica P53, câncer de endométrio, relação clínico-patológica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito
        • Hossam Hassan El Sokkary

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

randomizado

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com câncer de endométrio

Critério de exclusão:

  • pacientes impróprios para cirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
p53 imuno-histoquímica
Prazo: 1 mês
Incidência de coloração anormal de p53 em câncer de endométrio
1 mês
Relação da coloração anormal do p53 com os estágios da doença
Prazo: 1 mês
Relação da coloração anormal do p53 com os estágios da doença
1 mês
Relação da coloração anormal do p53 com os tipos patológicos da doença
Prazo: 1 mês
Relação da coloração anormal do p53 com os tipos patológicos da doença
1 mês
Relação da coloração anormal do p53 com graus patológicos da doença
Prazo: 1 mês
Relação da coloração anormal do p53 com graus patológicos da doença
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SOKKARY9

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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