Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

P53 Immunohistokemia Epänormaali värjäytyminen kohdun limakalvon syövässä

tiistai 13. syyskuuta 2022 päivittänyt: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

P53 Immunohistokemia Epänormaali värjäytyminen kohdun limakalvon syövässä ja sen suhde sairauden vaiheisiin, patologisiin tyyppeihin ja luokitukseen

Tavoite: Laske P53-immunohistokemian epänormaalin värjäytymisen esiintyvyys kohdun limakalvosyövässä ja tunnistaa sen suhde sairauden vaiheisiin, patologisiin tyyppeihin ja luokitukseen.

Potilaat ja menetelmät:

Tutkimukseen otetaan mukaan 100 kohdun limakalvon syöpätapausta, jotka on rekrytoitu Alexandrian yliopistosairaalan gyne-onkologian yksiköstä. Kaikille tapauksille tehtiin p53:n kirurginen vaiheistus, histopatologinen tutkimus ja immunohistokemia, jotta voidaan laskea P53-immunohistokemian epänormaalin värjäytymisen esiintyvyys kohdun limakalvosyövässä ja tunnistaa sen suhde sairauden vaiheisiin, patologisiin tyyppeihin ja luokitukseen.

Avainsanat: P53-immunohistokemia, kohdun limakalvosyöpä, kliininen patologinen suhde.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alexandria, Egypti
        • Hossam Hassan El Sokkary

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

satunnaistettu

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • endometriumin syöpäpotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • leikkaukseen kelpaamattomia potilaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
p53 immunohistokemia
Aikaikkuna: 1 kuukausi
P53:n epänormaalin värjäytymisen ilmaantuvuus kohdun limakalvon syövässä
1 kuukausi
P53:n epänormaalin värjäytymisen suhde sairauden vaiheisiin
Aikaikkuna: 1 kuukausi
P53:n epänormaalin värjäytymisen suhde sairauden vaiheisiin
1 kuukausi
P53:n epänormaalin värjäytymisen suhde sairauden patologisiin tyyppeihin
Aikaikkuna: 1 kuukausi
P53:n epänormaalin värjäytymisen suhde sairauden patologisiin tyyppeihin
1 kuukausi
P53:n epänormaalin värjäytymisen suhde sairauden patologisiin asteisiin
Aikaikkuna: 1 kuukausi
P53:n epänormaalin värjäytymisen suhde sairauden patologisiin asteisiin
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa