Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

P53 Иммуногистохимическое аномальное окрашивание при раке эндометрия

13 сентября 2022 г. обновлено: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

P53 Иммуногистохимическое аномальное окрашивание при раке эндометрия и его связь со стадиями заболевания, патологическими типами и градацией

Цель: рассчитать частоту аномального окрашивания иммуногистохимии P53 при раке эндометрия и определить его связь со стадиями заболевания, патологическими типами и градациями.

Пациенты и методы:

В исследование будет включено 100 случаев рака эндометрия, набранных из отделения гинекологии и онкологии Александрийской университетской больницы. Хирургическое стадирование, гистопатологическое исследование и иммуногистохимия р53 были проведены во всех случаях, чтобы рассчитать частоту аномального окрашивания иммуногистохимии р53 при раке эндометрия и определить его связь со стадиями заболевания, патологическими типами, классификацией.

Ключевые слова: иммуногистохимия Р53, рак эндометрия, клинико-патологическая связь.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alexandria, Египет
        • Hossam Hassan El Sokkary

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

рандомизированный

Описание

Критерии включения:

  • больные раком эндометрия

Критерий исключения:

  • пациенты, непригодные для операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
иммуногистохимия p53
Временное ограничение: 1 месяц
Частота аномального окрашивания p53 при раке эндометрия
1 месяц
Связь аномального окрашивания p53 со стадиями заболевания
Временное ограничение: 1 месяц
Связь аномального окрашивания p53 со стадиями заболевания
1 месяц
Связь аномального окрашивания p53 с патологическими типами заболевания
Временное ограничение: 1 месяц
Связь аномального окрашивания p53 с патологическими типами заболевания
1 месяц
Связь аномального окрашивания р53 со степенью патологии
Временное ограничение: 1 месяц
Связь аномального окрашивания р53 со степенью патологии
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться