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P53 Immunhistochemie Abnorme Färbung bei Endometriumkarzinom

13. September 2022 aktualisiert von: Hossam Hassan Aly Hassan El Sokkary

P53 Abnormale Färbung der Immunhistochemie bei Endometriumkarzinom und ihre Beziehung zu Krankheitsstadien, pathologischen Typen und Einstufung

Ziel: Berechnen Sie die Inzidenz von P53-immunhistochemisch anomaler Färbung bei Endometriumkarzinom und identifizieren Sie ihre Beziehung zu Krankheitsstadien, pathologischen Typen und Einstufung.

Patienten und Methoden:

100 Fälle von Gebärmutterschleimhautkrebs werden in die Studie aufgenommen, die von der gynäonkologischen Abteilung des Universitätskrankenhauses Alexandria rekrutiert werden. Chirurgisches Staging, histopathologische Untersuchung und Immunhistochemie von p53 wurden in allen Fällen durchgeführt, um die Inzidenz von P53-immunhistochemisch abnormaler Färbung bei Endometriumkrebs zu berechnen und ihre Beziehung zu Krankheitsstadien, pathologischen Typen und Einstufung zu identifizieren.

Schlüsselwörter: P53-Immunhistochemie, Endometriumkarzinom, klinisch-pathologische Beziehung.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Alexandria, Ägypten
        • Hossam Hassan El Sokkary

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

zufällig

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patientinnen mit Endometriumkarzinom

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die für eine Operation nicht geeignet sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
p53-Immunhistochemie
Zeitfenster: 1 Monat
Inzidenz einer abnormalen Färbung von p53 bei Endometriumkarzinom
1 Monat
Beziehung der anormalen p53-Färbung mit Krankheitsstadien
Zeitfenster: 1 Monat
Beziehung der anormalen p53-Färbung mit Krankheitsstadien
1 Monat
Beziehung zwischen anormaler p53-Färbung und pathologischen Krankheitstypen
Zeitfenster: 1 Monat
Beziehung zwischen anormaler p53-Färbung und pathologischen Krankheitstypen
1 Monat
Beziehung zwischen anormaler p53-Färbung und pathologischen Graden der Krankheit
Zeitfenster: 1 Monat
Beziehung zwischen anormaler p53-Färbung und pathologischen Graden der Krankheit
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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