- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05554809
Unilateral Stretch Crossover Effect RCT
Crossover-effekt af ensidig dynamisk versus statisk strækning af hamstringsmuskler på hamstrings muskellængde - et randomiseret kontrolleret forsøg
Crossover-effekten inden for modstands- og styrketræning er mere eller mindre bekræftet med flere undersøgelser, der viser lignende resultater. Undersøgelserne viser en stigning i muskelstyrken i den kontralaterale ekstremitet, der trænes. Med hensyn til muskellængde eller mobilitet (fleksibilitet) er crossover-effekten ikke blevet undersøgt.
For en person at få en stigning i muskelstyrke mobilitetstræning i form af stræk- og smidighedstræning af vores skeletmuskulatur er en almindelig øvelse. Evidensen er dog skræmme, og der er kun få studier, der sammenligner effekten af langvarig statisk udstrækning (> 90 sek.) og dynamisk smidighedstræning med hensyn til, hvilken af disse metoder, der har den bedste længdeforstærkende effekt over tid.
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne crossover-effekten af otte ugers etbens dynamisk fleksibilitetstræning versus etbens forlænget statisk stræk versus en ikke-strækende kontrolgruppe på mobilitet i baglårens muskler hos voksne med nedsat mobilitet af hamstringsmusklen. Målet er også at sammenligne den vedvarende effekt af fleksibilitetstræning mellem de to grupper, otte uger efter afslutningen af interventionen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Norrbotten
-
Luleå, Norrbotten, Sverige, 97187
- Luleå University of Technology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Passiv lige benløft < 70 grader
- Læs og forstå svensk
Ekskluderingskriterier:
- Skader i hamstringsmusklen sidste 3 måneder
- Handicap i muskel- og skeletsystemet (dvs. lænd, thoraxrygsøjlen, halshvirvelsøjlen, hofte, knæ, ankel, fod) påvirker deltagernes liv
- Neurologiske, inflammatoriske eller hjertesygdomme
- Nociplasiske smertelidelser
- Medicin med mulighed for at påvirke muskelstyrken og fleksibiliteten
- Positiv neurodynamisk test af underekstremiteten
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Dynamisk udstrækning
|
Sammenligning af crossover-effekten af dynamisk versus statisk strækning
|
Eksperimentel: Statisk strækning
|
Sammenligning af crossover-effekten af dynamisk versus statisk strækning
|
Aktiv komparator: Kontrol
|
Sammenligning af crossover-effekten af dynamisk versus statisk strækning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Passiv lige benløftning
Tidsramme: 5 minutter
|
Muskellængden af hamstringsmusklen vil blive målt via nedgang i hoftefleksion ved en passiv lige benløft af underekstremiteten.
Et ben ad gangen.
|
5 minutter
|
Aktiv knæforlængelse
Tidsramme: 5 minutter
|
Personen vil ligge på ryggen med en 90 graders hoftefleksion mod en stang mod låret.
Derefter vil personen så vidt muligt udføre en aktiv knæekstensor, og graderne af knæfleksion vil blive målt.
|
5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- LuleaTU
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .