Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект перекрестного одностороннего растяжения RCT

23 сентября 2022 г. обновлено: Luleå Tekniska Universitet

Перекрестный эффект одностороннего динамического и статического растяжения подколенных сухожилий на длину подколенных сухожилий — рандомизированное контролируемое исследование

Перекрестный эффект в тренировках с отягощениями и силовых тренировках более или менее подтвержден многочисленными исследованиями, показавшими аналогичные результаты. Исследования показывают увеличение мышечной силы в противоположной тренируемой конечности. Что касается длины или подвижности мышц (гибкости), перекрестный эффект не изучался.

Для человека, чтобы увеличить мышечную силу, подвижность, тренировка в виде растяжки и тренировки гибкости наших скелетных мышц является обычным упражнением. Тем не менее, доказательства пугают, и есть только несколько исследований, сравнивающих эффект длительного статического растяжения (> 90 секунд) и тренировки динамической гибкости, чтобы определить, какой из этих методов имеет лучший эффект увеличения длины с течением времени.

Целью данного исследования является сравнение перекрестного эффекта восьминедельной тренировки динамической гибкости одной ноги с продолжительным статическим растяжением одной ноги по сравнению с контрольной группой без растяжения на подвижность мышц задней поверхности бедра у взрослых с ограниченной подвижностью мышцы задней поверхности бедра. Цель также состоит в том, чтобы сравнить устойчивый эффект тренировки гибкости между двумя группами через восемь недель после завершения вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

69

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Norrbotten
      • Luleå, Norrbotten, Швеция, 97187
        • Luleå University of Technology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пассивное поднятие прямой ноги <70 градусов
  • Читать и понимать по-шведски

Критерий исключения:

  • Травмы подколенного сухожилия за последние 3 месяца
  • Инвалидность опорно-двигательного аппарата (т.е. нижняя часть спины, грудной отдел позвоночника, шейный отдел позвоночника, бедро, колено, лодыжка, пятно), влияющие на жизнь участников
  • Неврологические, воспалительные или сердечные заболевания
  • Ноципластические болевые расстройства
  • Лекарство с возможностью влияния на мышечную силу гибкости
  • Положительный нейродинамический тест нижней конечности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Динамическая растяжка
Сравнение перекрестного эффекта динамического и статического растяжения
Экспериментальный: Статическая растяжка
Сравнение перекрестного эффекта динамического и статического растяжения
Активный компаратор: Контроль
Сравнение перекрестного эффекта динамического и статического растяжения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пассивное поднятие прямой ноги
Временное ограничение: 5 минут
Длину мышц задней поверхности бедра измеряют по степени сгибания бедра при пассивном подъеме прямой ноги нижней конечности. Одна нога за раз.
5 минут
Активное разгибание колена
Временное ограничение: 5 минут
Человек будет лежать на спине, согнув бедро на 90 градусов по направлению к перекладине, прижатой к бедру. После этого человек будет выполнять активные разгибатели колена, насколько это возможно, и будет измеряться степень сгибания колена.
5 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 сентября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 сентября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LuleaTU

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться