Resultaterne af magnetisk resonansbilleddannelse i undertyper af Tics-relaterede lidelser
5. august 2024 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Resultaterne af funktionel magnetisk resonansbilleddannelse i hviletilstand, diffusionsspektrumbilleddannelse og bredbåndsmagnetisk resonansbilleddannelse i undertyper af Tics-relaterede lidelser
Resultaterne af funktionel magnetisk resonansbilleddannelse i hviletilstand og diffusionsspektrumbilleddannelse i undertyper af tics-relaterede lidelser
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Wang-Tso Lee
- Telefonnummer: 71618 (886)2-23123456
- E-mail: leeped@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
-
Kontakt:
- Wang-Tso Lee
- Telefonnummer: 71618 (886)2-23123456
- E-mail: leeped@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
3 år til 14 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Vi indskrev behandlingsnaive Tourette syndrom eller kronisk tic lidelse pædiatriske patienter til Tourette gruppe og raske alders- og kønsmatchede deltagere for sund kontrol
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder under 18 år
- Diagnosticeret som Tourettes syndrom eller kroniske tic-lidelser
Ekskluderingskriterier:
- Historie om neuropsykiatriske lidelser
- Får allerede behandling for Tourettes syndrom/kronisk ticslidelse
- Har en eller anden enhed, der ikke er tilladt til MR-scanning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tourette
Alder under 18 år Diagnosticeret som Tourettes syndrom eller kroniske tic-lidelser Ingen andre neuropsykiatriske lidelser
|
Alle deltagere modtager hjerne-MR-evaluering og klinisk evaluering af tic-sværhedsgrad.
|
|
Sund og rask
Alder under 18 år Ingen andre neuropsykiatriske lidelser
|
Alle deltagere modtager hjerne-MR-evaluering og klinisk evaluering af tic-sværhedsgrad.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskel mellem sund og Tourette gruppe
Tidsramme: 2 år efter indskrivning til primær evaluering
|
Forskel på MR-resultat mellem rask gruppe og Tourette-gruppe
|
2 år efter indskrivning til primær evaluering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Wang-Tso Lee, National Taiwan University Children Hospital Pediatric Neurology Department
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. oktober 2015
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2030
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. september 2022
Først opslået (Faktiske)
4. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201503062RIND
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .